第四章液晶显示一.pptVIP

1922年法国科学家佛朗德尔提出了液晶的分类法，产生了液晶的三种相的划分。 20世纪三四十年代，有关液晶的研究工作主要集中在液晶的弹性性质，对液晶结构的x光射线研究以及电场磁场对液晶取向结构的影响。 20世纪50年代末期，液晶材料在物体热图像方面的应用使人们看到液晶的应用前景。世界范围内开始了对液晶的研究，期间产生了第一个液晶显示器，并合成了第一个稳定的室温液晶 20世纪七八十年代，液晶的研究工作在世界范围蓬勃展开，学术上研究各种相关物理现象，技术上，液晶已经成为人们日常生活的重要部分。从液晶手表到各种显示器。 现代液晶显示器的显示面积大、体积小，功耗低使之广受欢迎，但在可视性、低成本和耐久性等方面正在和其它显示技术竞争。 总之，液晶科学的发展需要物理学、化学、生物学、工程技术以及器件工艺等各学科的共同合作。是多学科多国家合作的结果。 近晶相液晶（Smectic）又称层状液晶 这种结构决定了近晶型液晶的粘度具有各向异性 根据晶型的细微差别，近晶型液晶还可以再分成9个小类。 按发现年代的先后依次计为SA、 SB 、……SI。 最熟悉的是近晶A相（SA)，它的分子在每一层中是倾向于 垂直层的平面排列。它具有指向矢n和-n的等同性，以及单 轴晶体光学性质。 当温度降低时，SA相一般可能转变为Sc相，此时分子排列不再垂直于层平面，而是和层的法线构成一定的角度，这种情况下，由于分子短轴具有不同扰动模式的两个方向，一个垂直于由层的法线和指向矢组成的平面，另一个在这个平面内，Sc相具有双轴晶体光学特性 还可根据液晶化合物的形状和性质分类 1.液晶分子几何形状分类 棒状分子：实用化的液晶材料，有近10万种 碟状分子： 主要应用于存储技术 条状分子：短而粗的分子 还有如碗状分子，燕尾状分子等 2.液晶分子的大小分类： 小分子液晶 高分子液晶 序参数的引进 引进一个参数来描述分子的取向有序性的程度 习惯上，常用兹维特考夫引进的取向序参数的定义。对于圆柱对称的长棒状分子，取向序参数为S 如果液晶分子具有一个与长轴相平行或近似于平行的永久偶极距，则在外电场作用下分子趋向于与电场平行排列，这种液晶的ε∥大于ε⊥，即Δε= ε∥ -ε⊥ 0，称为正性液晶，P型液晶 如果分子永久偶极矩基本上与分子长轴垂直，则在电场作用下分子趋向于与电场垂直排列，这种液晶ε∥小于ε⊥，即Δε0，称为负性液晶，N型液晶 第二部分 液晶化学 一 液晶的化学结构与性质的关系 只有具有分子结构各向异性的化合物才可能产生液晶相态，所以主要讨论棒状分子 液晶分子的结构可以用以下通式表示： 一般认为化合物分子形成液晶相应具备下列条件： 1.分子形状各向异性，分子的长径比（l/d）大于4 2.分子长轴不易弯曲，有刚性，且为线性结构 3．分子末端含有极性或可极化的基团，通过分子间电性力、色散力等使分子保持趋向有序 1.相态 不同的分子结构可以产生不同的液晶相态，如近晶(S)相,向列（N）相等，液晶材料可能只有S相或者N相，也可能具有多种相态 可通过液晶分子结构中的各个基团的性质，判断液晶分子的侧向引力和末端引力的相对大小来解释液晶相态的类型： 若分子的末端引力大于侧向引力，易形成N相 若分子的末端引力小于侧向引力，易形成S相 2.物理性质 液晶材料的分子结构影响液晶的下列物理性质：相变温度（ S－N，N－I，S－I等），介电各向异性（ Δε ），折射率各向异性（ Δn）和粘度（η）等 （1） 相变温度 相变温度：指化合物各种相态之间的转变温度。 熔点：化合物从固态到液晶相态的转变温度 清亮点:化合物从液晶相态到液态的转变温度 此外，还有相态之间的转变温度：如TS－N指化合物从近晶相到向列相的转变温度 （2）介电常数各向异性 当体系的平衡构型受到扰乱时，液晶的弹性常数是使体系恢复到平衡构型的回复力矩。 任意的形变都可以设想成为如下的3个基本动作的综合作用 黏度是流体内部阻碍其相对流动的一种特性 假设在流动的流体中，平行于流动方向将流体分为同流动速度的各层，则在任何相邻的两个层的接触面上就有与面平行而与流动方向相反的阻力，称为黏滞力或内摩擦力 三 末端基团的作用 大部分液晶分子中含有一个烷基末端基团（少部分含有烷氧基），人们研究了许多同系列化合物，揭示了烷基链长与液晶相变温度之间的关系，其明显特征是随着烷基碳原子数的变化，液晶化合物的清亮点存在交叉（奇偶效应） 这些化合物熔点是不规则的，且无法预测，然而，烷基碳原子数为奇数和偶数时化合物的N-I(清亮点)相变温度曲线分别连接常常得到两条比较平坦的曲线，偶数碳原子化合物的N-I值下面一条曲线上，奇数碳原子化合物的N-I值较高。对于短烷基链来说，碳原子数奇、偶之间的N-I值交替效应是非常明显的。 这种交叉效应存在的原因大致为：在奇数碳原子