高1生物必修2考案3”.pptVIP

  • 1
  • 0
  • 约8.04千字
  • 约 18页
  • 2017-06-10 发布于北京
  • 举报
高1生物必修2考案3”

Content Content Content Content Content Content Content Content Content Content Content Content Content Content Content Content Content Content * 一、选择题(每题只有一个选项符合题意,每题2.5分,共50分) 本检测共25题,满分100分,时间90分钟。 第Ⅰ卷(选择题 共50分) 【解析】能够产生新基因的只有基因突变;在显微镜下看到的变异是染色体变异;基因突变和染色体变异都是不定向的,有的有利,但多数有害。 【解析】亲代的突变基因和正常基因在产生配子时,分别进入不同的配子细胞,在受精时两者的遗传几率相同;而且子代在获得了这一突变基因后,也不一定改变性状,例如显性基因和突变的隐性基因组合,仍表现显性基因控制的性状;基因突变可以由物理、化学或生物因素诱发,还可以自发产生。 2.下列关于基因突变的叙述中,正确的是( ) A.亲代的突变基因一定能传递给子代 B.子代获得突变基因一定能改变性状 C.突变基因一定是由物理、化学或生物的因素诱发 D.突变基因一定有基因结构的改变 D 1.基因重组、基因突变和染色体变异的共同点是( ) A.都能产生可遗传的变异 B.都能产生新的基因 C.产生的变异对生物均不利 D.在显微镜下都可观察到变异状况 A 考案3 第5、6章学习质量检测题 【解析】普通小麦是六倍体,含42条染色体,其配子含21条染色体,胚乳是两个极核和一个精子结合而成的,因此含63条染色体,含9个染色体组。 【解析】不同生物的单倍体中染色体数目是不同的;只要其体细胞中染色体数目与本物种配子中染色体数目相同,即为单倍体;由于单倍体的染色体组成与配子相同,配子是减数分裂的产物(分裂过程中同源染色体分离),所以单倍体细胞中通常不含有同源染色体;但对于多倍体(如四倍体),其花粉培养成的单倍体则可能含两个或多个染色体组。 3.已知普通小麦是六倍体,含42条染色体。下列有关普通小麦的叙述错误的是( ) A.它的单倍体植株的体细胞含21条染色体 B.它的每个染色体组含7条染色体 C.它的胚乳含3个染色体组 D.离体培养它的花粉,产生的植株表现高度不育 C 4.下列关于单倍体叙述,正确的是( ) ①单倍体只含有一个染色体组②单倍体只含有一个染色体 ③单倍体是含有本物种配子染色体数的个体 ④单倍体只含有一对同源染色体 ⑤未经受精的配子发育成的个体是单倍体 A.①⑤ B.③⑤ C.②③ D.④⑤ B 【解析】青霉素高产菌株的产生是基因突变,豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒的产生是基因重组,八倍体小黑麦的获得是染色体变异,人类色盲的产生是基因突变,侏儒症是由于幼儿时期生长激素分泌过少引起的,果蝇白眼的产生是基因突变。 【解析】人类镰刀型细胞贫血症的直接原因是患者血红蛋白的一条多肽链上的氨基酸组成发生了变化,根本原因是DNA中的碱基序列发生了变化。 5.引起生物可遗传的变异有3种:即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生,来源于同一种变异类型的是( ) ①青霉素高产菌株 ②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒 ③八倍体小黑麦 ④人类的色盲 ⑤侏儒症 ⑥果蝇的白眼 A.①②③ B.④⑤⑥ C.①④⑥ D.②③⑤ C 6.人类镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是( ) A.基因突变 B.染色体结构变异 C.基因重组 D.染色体数目变异 A D C 7.下列有关人类遗传病的叙述,错误的是( ) A.抗维生素D佝偻病是受显性基因控制的遗传病 B.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病 C.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病 D.21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对 【解析】21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一条。 【解析】如果是X染色体上的显性遗传,父亲患病,女儿必病,独生子患病,母亲必病;细胞质遗传中子代的性状和母亲相同。 8.图1所示的家族中一般不会出现的遗传病是( ) ①常染色体显性遗传病 ②常染色体隐性遗传病 ③X染色体显性遗传病 ④X染色体隐性遗传病 ⑤细胞质基因控制的遗传病 A.①④ B.②④ C.③⑤ D.①② 图1 9.给四倍体西瓜授予二倍体西瓜的花粉,该西瓜的果肉

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档