2015年一月考试《药物代谢动力学》试题无答案.docxVIP

2015年1月考试《药物代谢动力学》一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。） 1. 标准曲线低浓度点的实测值与标示值之间的偏差一般规定在什么范围之内？()A. ±20%以内B.±10%以内C. ±15%以内D. ±8%以内E. 以上都不是2. 药物按零级动力学消除是指：()A. 吸收与代谢平衡B.单位时间内消除恒定比例的药物C. 单位时间内消除恒定量的药物D. 血浆浓度达到稳定水平E.药物完全消除3. 通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()A. 峰时间B.峰浓度C. 药时曲线下面积D. 生物利用度E. 以上都不是4. 关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()A. 受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B. 顺浓度梯度转运C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响D. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E. 不消耗能量而需要载体 5. 某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()A. 1000倍B.91倍C. 10倍D. 1/10倍E. 1/100倍6. 在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线？()A. 4B. 5C. 6D. 7E. 37. 特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群？()A. 肝功能受损的患者B. 肾功能损害的患者C. 老年患者D. 儿童患者E. 以上都正确8. 静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为：（）A. AUC0→n+cn/λB. MRTiv+t/2C.MRTiv-t/2D. MRTiv+tE. 1/k9. 对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?（）A. 1．693B. 2．693C. 0．346D. 1．346E. 0．69310. 应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物？（）A. 房室B.线性C. 非房室D. 非线性E. 混合性11. 某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明：()A. 口服吸收完全B. 口服药物受首关效应影响C. 口服吸收慢D. 属于一室分布模型E. 口服的生物利用度低12. Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()A. 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化B. 受试者原则上男性和女性兼有C. 年龄在18~45岁为宜D. 要签署知情同意书E. 一般选择适应证患者进行13. 血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为：（）A. 阶矩B.三阶矩C.四阶矩D. 一阶矩E. 二阶矩14. 按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()A. 首剂量加倍B. 首剂量增加3倍C. 连续恒速静脉滴注D. 增加每次给药量E. 增加给药量次数15. 药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的？()A. 10B. 7C. 9D. 12E. 816. 药物经肝脏代谢转化后均：()A. 分子变小B.化学结构发性改变C. 活性消失D. 经胆汁排泄E. 脂/水分布系数增大 17. 关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的消除相采样点哪个不符合要求？()A. 3B. 4C. 5D. 6E. 718. 静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定?()A. 消除速率常数B. 表观分布容积C.滴注速度D. 滴注时间E. 滴注剂量19. 临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：()A. 在杀菌作用上有协同作用B. 两者竞争肾小管的分泌通道C. 对细菌代谢有双重阻断作用D. 延缓抗药性产生E. 以上均不对20. 某弱碱性药物pKa 8．4,当吸收入血后(血浆pH 7．4),其解离百分率约为：()A. 91%B. 99．9%C. 9．09%D. 99%E. 99．99%二、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）1. Wagner-Nelson法是求算ka值的计算方法。()A. 错误B. 正确2. 双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()A. 错误B. 正确3. 按一级动力学消除的药物,其消除速度与血药浓度成正比。()A. 错误B. 正确4. 吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()A. 错误B. 正确5. 生物利用度是指药物被机体吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰浓度高,若吸收速度快,峰浓度小,药物出现作用的时间快。()A. 错误B. 正确6. 药时曲线下面积(AUC)是反映药物进到体内后,从零时间开始到无穷大时间为止,进入体内药量的总和。()A. 错误B. 正确7. 阿托品(生物碱)的pKa＝9．65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()