3红外光谱2教案.doc.doc

顺德职业技术学院医学系教案 教师姓名 陈燕舞 技术职务 讲师 课程名称 涂料分析与检测 专业年级 化工05级 学 时 2 授课时间 授课内容 红外光谱法 教 学 目 标 掌握分子振动与红外吸收光谱的关系 掌握基团频率与红外光谱区 理解定性分析应用 掌握仪器结构与原理 重 点 分子振动与红外吸收光谱的关系 基团频率与红外光谱区 仪器结构与原理 难 点 分子振动与红外吸收光谱的关系 基团频率与红外光谱区 仪器结构与原理 教 学 媒 体 多媒体课件 课 后 作 业 课后阅读课件 负责人 意见 备注 备 课 笔 记 教 学 内 容 方法、手段、时间 回顾旧知 回顾分子振动方程式以及线性分子和非线性分子的理论峰数计算 引入新课程 问题：观察二氧化碳的红外谱图思考，解释二氧化碳分子的振动形式与红外吸收光谱的关系 解答：实际观察到的红外吸收峰数目小于理论上计算的振动数，这是由如下原因引起的： (1)??没有偶极矩变化的振动，不产生红外吸收； (2)??相同频率的振动吸收重叠，即简并； (3)??仪器不能区别那些频率十分接近的振动或因吸收带很弱仪器检测不出； (4)??有些吸收带落在仪器检测范围之外。 讲授新课 二、分子振动与红外吸收光谱的关系 3、峰的强度（峰强） （1）瞬间偶极距变化大，吸收峰强； （2）键两端原子电负性相差越大（极性越大），吸收峰越强； （3）由基态跃迁到第一激发态，产生一个强的吸收峰，基频峰； （4）由基态直接跃迁到第二激发态，产生一个弱的吸收峰，倍频峰； 三 基团频率与红外光谱区 1．定义 基团频率：能代表基团存在，并有较高强度的吸收谱带。 特征吸收峰：基团频率所在位置。 2．官能团区和指纹区 （1）官能团区： 4000~1300 cm-1区域的峰，由伸缩振动产生的吸收带，基团鉴定工作最有价值的区域。 基因的特征吸收峰一般位于此高频范围，在该区域内，吸收峰比较稀疏。 （2）指纹区：1300~600cm-1区域，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的复杂光谱。当分子结构稍有不同时,该区的吸收就有细微的差异。这种情况就象每个人都有不同的指纹一样。 3．波段分区 （1）官能团区波段分区 a. 4000~2500cm-1区 x—H伸缩振动区 (x为O、N、C等原子)。这个区域的吸收峰说明有含氢原子的官能团存在。 判断规则：在3000 cm-1以上有C—H吸收峰，可预料化合物是不饱和的=C—H；若在小于3000 cm-1有吸收，可预料化合物是饱和的。 b. 2500~2000 cm-1区 三键和累积双键区。这一区域出现的吸收，主要包括C＝C、C＝N等三键的不对称伸缩振动，以及累积双键的不对称伸缩振动。S—H、Si—H、P—H、B—H的伸缩振动也出现在这个区域。 c. 2000~1500 cm-1区 双键伸缩振动区。表示含双键的化合物存在，如C＝O(酰卤、酸、酯、醛、酮、酰胺等)出现在1870~1600 cm-1强峰。此外，C＝C、C＝N、N=O的伸缩振动出现在 1675~1500 cm-1。分子比较对称时，C=C的吸收峰很弱。 d. 1500~1300 cm-1区 C-H弯曲振动区。 （2）指纹区波段分区 a. 1300~900 cm-1 这一区域包括C—O、C—N、C—F、C—P、C—S、P—O、Si—O等键的伸缩振动和C=S、S=O、P=O等双键的伸缩振动吸收。 b. 900~600 cm-1 这一区域的吸收峰是很有用的。例如，可以指示—（CH2）n—的存在。实验证明，当 n≥ 4时，— CH2—的平面摇摆振动吸收出现在722 cm-1，随着n的减小，逐渐移向高波数。此区域的吸收峰，还可以为鉴别烯烃的取代程度和构型提供信息。 四、定性分析应用简介 1. 已知物的签定 2．决择性鉴定 3. 未知物结构分析 如果化合物不是新物质，可将其红外谱图与标准谱图对照（查对）；如果化合物为新物质，则须进行光谱解析。 4.光谱解析步骤 (1）该化合物的信息收集：试样来源、熔点、沸点、折光率、旋光率等； (2)不饱和度的计算：通过元素分析得到该化合物的分子式，并求出其不饱和度(。 (3)查找基团频率推测分子可能的基团； 4)查找红外指纹区进一步验证基团的相关峰； 5）能过其它定性方法进一步确证：UV-Vis、MS、NMR、Raman等。 . 几种标准图谱集 进行定性分析时，对于能获得相应纯品的化合物,一般通过图谱对照即可。对于没有已知纯品的化合物，则需要与标准图谱进行对照。最常见的标准图谱有三种： （1）萨特勒（Sadtler）标准红外光谱集：由美国Sadtler research laborationies编集出