【人教版】免疫调节 (共66张PPT).pptx

第4节 免疫调节 2、 这时，神经调节和体液调节能发生作用吗？ 3、那该生命体又该如何应对呢？ 1、会影响内环境的稳态吗？ 当病原体侵入机体后， 免疫调节 免疫系统组成 免疫细胞 免疫器官 免疫活性物质 抗体、淋巴因子（如干扰素或白细胞介素)、溶菌酶等 （由免疫细胞或其他细胞产生的发挥免疫作用的物质） 如何识别异物 功能 免疫防卫 免疫监控和清除 非特异性免疫 特异性免疫 体液免疫 细胞免疫 免疫细胞的起源和分化 Thymus 骨髓 Bone marrow 胸腺 B细胞 T细胞 造血干细胞 造血干细胞 分裂 分化 红细胞 白细胞 血小板 吞噬细胞 淋巴细胞 其它白细胞 骨髓 Bone marrow 免疫器官 P36 扁桃体 淋巴结 胸 腺 脾 骨髓 胸腺 骨髓 淋巴细胞产生和成熟的地方 脾 淋巴结 淋巴细胞集中分布的地方 扁桃体 免疫细胞如何区分自己的细胞和“异物”？ 人体所有细胞的细胞膜上都有一种叫做主要组织相容性复合体（MHC）的分子标志，是一种特异的糖蛋白分子。免疫细胞都认识这些自身的身份标签。病毒、细菌和其他的致病因子在它们的表面也带有表明它们特殊身份的分子标志（抗原决定簇）。当病原体侵入人体后，会引起机体免疫系统针对其分子标志的特异性免疫应答。 抗原： 可以引起机体产生特异性免疫应答的物质。一般是进入人体的异物，此外人体自身衰老的、死亡的、癌变的细胞也可成为抗原。 资料分析 下图表示HIV感染后，体液中HIV浓度和人体内主要的免疫细胞T细胞数量的变化过程。 HIV浓度和T细胞浓度变化 艾滋病死因和免疫系统受损的关系 1、T细胞的多少和HIV浓度之间有什么关系？ 反比 HIV浓度上升，会破坏更多T细胞，T细胞数目下降，导致人体免疫力丧失。 ３、艾滋病人的直接死因，往往是由念珠菌、肺囊虫等多种病原体引起的严重感染或恶性肿瘤等疾病，这说明了免疫系统的具有什么功能？ 讨论： 2、HIV浓度升高、人体免疫能力如何变化？ 免疫系统的功能 免疫防卫： 免疫监控和清除： 通过三道防线抵御病原体及其毒性产物侵犯人体，使人免患感染性疾病。 监控并清除体内衰老或被破坏的细胞，以及癌变的细胞。 皮肤分泌物杀菌作用 人体的防卫机制（第一道防线） 人体的皮肤和黏膜等组成人体的第一道防线 呼吸道黏膜上纤毛的清扫作用 P36 溶菌酶使细菌溶解 吞噬细胞吞噬病原体 体液中的杀菌物质（如溶菌酶）和吞噬细胞 人体的防卫机制（第二道防线） P36 当病原体穿透皮肤和黏膜达到内部组织后，吞噬细胞可从血管中穿出，聚集到病原体所在部位，杀灭病原体。吞噬细胞内含有溶酶体，内含溶菌酶，可杀死病菌，还含有蛋白酶、脂酶、核酸酶、多糖酶，可将菌体裂解。一般只有毒力强，数量多的病原体才有可能不被阻挡而侵入血液和其他脏器。 第一道防线： 第二道防线： 皮肤和黏膜的屏障作用 体液中的杀菌物质（溶菌酶）和吞噬细胞 特点：先天遗传的，不针对某一种病原体，对多种病原体都有防御作用。（非专一性） 非特异性免疫 人体的防卫机制 免疫器官 免疫细胞 借助 血液循环 淋巴循环 完成 特点：是出生以后才产生的,它通常只能对某一特定的病原体或异物起作用，对其他病原体无效，具有专一性。主要由淋巴细胞（B细胞和T细胞）起作用。 人体的防卫机制（第三道防线） P36 体液免疫 细胞免疫 体液免疫过程 什么是抗体？ 本质： 机体受抗原刺激后，由浆细胞（效应B细胞）产生，能与该抗原发生特异性结合的免疫球蛋白 分泌蛋白（参与合成的主要细胞器有核糖体、内、高、线） 特性： 特异性 分布： ①血清（主要） ②组织液及外分泌液 如乳汁 （1）感应阶段：抗原的处理、呈递和识别 （二）体液免疫 抗原 吞噬细胞 (摄取和处理) T细胞 B细胞 (识别) 呈递 呈递 使抗原 决定簇暴露 少数刺激 多数 P37 记忆细胞 （2）反应阶段：Ｂ细胞增殖分化，形成浆细胞和记忆B细胞 B细胞 增殖和分化 受抗原刺激 浆细胞 保持对抗原的记忆，当同一种抗原再次进入机体，记忆细胞会迅速增殖、分化，形成大量的浆细胞，产生更强的特异性免疫反应。 P37 （3）效应阶段：产生抗体，和抗原结合发挥免疫效应 + 抗原 浆细胞 合成和分泌 抗体 特异性免疫反应 抗体与抗原结合，使其形成沉淀或细胞集团，进而被吞噬细胞吞噬消化 P37 体液免疫过程 抗原(细菌） 吞噬细胞(处理) T细胞 B细胞(识别) （呈递） 增殖分化 记忆细胞 效应B细胞 （浆细胞） 抗体 抗体抗原结合 吞噬细胞消化 二次应答 （更强的特异性免疫反应） 细胞免疫过程 （1）感应