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给_吸电子基团对吡嗪衍生物电子结构影响的DFT研究
DOI :10.13563/j.cnki.jmolsci.2004.04.012
第20 卷第4 期 分 子 学 学 报 Vol.20No.4
2004 年12 月 JOURNAL OF MOLE ULAR S IEN E December 2004
[]1000-9035(2004)04-0054-05
、
DFT
1, 2 2
洪 波 ,仇永清
(1.吉林农业大学资源与环境学院,吉林长春 130118;
2.东北师范大学化学学院功能材料化学研究所,吉林长春 130024)
＊
[ ] 采用B3LYP 方法在6-31G 基组水平上优化了对位取代吡嗪衍生
物的几何构 ,利用TD-DFT 方法计算了它们的前线分子轨道能级和电子光
谱.结果表明,带有给、吸电子基团对吡嗪衍生物与苯、吡啶相比, 也具有很好的
共轭性;随着分子共轭链的增长,分子的偶极矩增大,前线分子轨道能级差减小,
最大吸收波长发生红移.对于具有相同共轭链的同分异构体,推电子基团与具有
给电子性质的共轭链相连, 则分子的电荷转移明显,导致偶极矩增大, 前线分子
轨道能级间的电子跃迁更容易;吸电子基团与具有给电子性质的共轭链相连, 情
况正好相反,这些结果对分子设计有重要意义.
[] 吡嗪衍生物;电子结构;DFT 方法
[] O 641 [] 150·30 [] A
、、.,
[1～5]
、π, ,
[6～12] 、、,
, ,
.、, ,
, ,
(SHG),.,
, 2 , .
, 、,
.,π
,D-π-A ,
[] 2004-01-07
[] (111381000)
[] (1970-), , , .
第4期 洪 波等:给、吸电子基团对吡嗪衍生物电子结构影响的DFT 研究 55
, (DFT)B3LYP ,
、。
1
, [13, 14] .
20 ,
,
,
,,
,
.,
.,
Hartree-Fock-Roothaan(HFR)
ab initio HF 、MP2
DFT B3LYP
1
.,B3LYP MP2 ,
ab initio HF , .
(1 ), , 、
＊
B3LYP 6-31G , , TD-DFT
、Gaussian 98[15] , P4 2.4G .
2
2.1
,2 、,
,1.
1 B3LYP 7 10-29 ·m
1 2 3 4 5 6 7
2.471 95 3.334 62 2.902 48 3.771 39 3.304 59 2.833 00 3.372 28
1 ,、,
2.336 7×10-29 ·m , 、, π
., ,
.7 ,2 3,5 6 , :—NO
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