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中国实用医药2014年7月第9卷第19期 China Prac Med, Jul 2014, Vol 9, No 19 ·261· 表 3 本站制备的血液制剂容量测定结果统计 数量 ( 袋 ) 标准的袋数［n(%)］ 标准的袋数［n(%)］ 正常范围袋数［n(%)］ 均值 (ml) 去白全血 45 3(6 67) 0 42(93 33) 428 04 2 U 去白悬浮红细胞 45 1(2 22) 3(6 67) 41(91 11) 312 73 1 U 去白悬浮红细胞 45 0 6(13 33) 39(86 67) 164 86 3 讨论 袋生产厂家或更换了不同规格的血袋 , 都应及时调整空袋重 据调查 , 在苏格兰 , ICU 中的红细胞输注量占了该地区 量 , 否则会对容量测定结果产生影响。 ［4］ 红细胞总供应量的 7% , 结合安阳地区供应临床所用成分 国标中所标示的容量均不包括抗凝剂或保养液的容量 , 血以红细胞居多 , 因此本实验血液制剂以去白全血、去白悬 给实际工作造成很大的不便 , 根据工作需要 , 作者在确定去 浮红细胞为例。由于国标中对去白悬浮红细胞的容量标准未 白全血、2 U 去白悬浮红细胞、1 U 去白悬浮红细胞容量标 进行充分量化 , 加之各地制备去白悬浮红细胞的工艺也未完 示范围时将抗凝剂容量和保养液容量计算在最终容量范围 全统一。长期以来 , 安阳地区供应临床所用的血液制剂中 , 内 , 但如果血袋抗凝剂或保养液的容量发生改变时应及时 除全血和血浆外 , 其他均只标示出单位 , 未标示出相应单位 调整数据。 血液制剂的实际标示量范围。这种情况可能会对临床患者液 以往血液制剂在进行体积换算时 , 都没有统一的血密度 体出入量监测精度造成一定影响 , 特别是对于危重患者和儿 标准 , 以估计值换算出的数据有一定误差 , 该试验采用非破 ［5］ 科患者会有较大影响 , 严重时会引起循环超负荷等并发症 。 坏性微量血密度测定法 , 做到了对每一袋血液制剂均检测其 血液制剂作为一类具有特殊性的产品 , 其唯一来源就是健康 血密度 , 减少了容量测定误差。 人群中的献血者 , 而献血者个体之间的差异 , 加之血液制剂 通过表 3 可以看出本站制备的去白全血容量在标示量范 在采集、生产、加工过程中涉及许多必须由人来参与的环节 , 围内的占 93.33%, 2 U 去白悬浮红细胞容量在标示量范围内 这些因素均可导致血液制剂的容量存在一定的差异 , 如果逐 的占 91.11%, 1 U 去白悬浮红细胞容量在标示量范围内的占 一对每袋血进行具体的容量测定并不现实 , 因此作者建议在 86.67%。以上数据说明本站制备的血液制剂容量 85% 以上 血液制剂标签上表明该袋血可以达到的容量标示量范围 , 这 都在标示量范围内 , 符合国家标准要求。 样不仅可以提升采供血机构供血服务工作质量 , 还可以为临 参 考 文 献 床输血工作提供可靠的数据支持。 国标规定来源于 400 ml 全血的浓缩红细胞容量标准为