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生物化学第11章、代谢调控

第11章、代谢调节 近几年的网络化进步都带来了哪些便利? 联系密切、资源共享 音乐网、文学网、化学网、环保网、人际关系网 ……集团优势的充分体现 几亿年前生物小小的细胞内就已经进化出了网络化行为——代谢网络 TCA (四)核酸代谢与糖、蛋白质、脂肪代谢的关系 ATP:能量和磷酸基团的供应 UTP:单糖的转变和多糖的合成 CTP:参与卵磷脂的合成 GTP:给蛋白质合成提供能量 二、分解代谢与合成代谢的单向性 相对立的单向反应(opposing unidirectional reaction):指在一条代谢途径中,某些关键部位的正向反应和逆向反应是由两种不同酶所催化。 举例: 1)糖代谢 G + ATP → G-6-P + ADP 己糖激酶 G-6-P + ADP → G + Pi 6-磷酸葡萄糖酶 2)脂肪酸代谢 乙酸 + ATP + CoA → 乙酰CoA + AMP + PPi 硫激酶 乙酰CoA + H2O → 乙酸 + CoA 硫酯酶 一、细胞水平的调节 --以酶区域化分布为基础的调节 酶定位的区域化 细胞的区域化有三个方面的作用 别构酶通常是寡聚酶; 活性中心 + 别构中心; 别构中心与效应物的结合将导致酶活性中心构象发生轻微变化而影响酶的功能; 别构效应有别构激活和别构抑制两种; 代谢底物经常是别构酶的别构激活剂,而代谢产物经常是别构抑制剂; 最常见的变构调节: 3、酶促共价修饰和联级系统 特点: 在修饰过程中,酶在无活性和有活性的两种状态之间转变; 共价修饰的互变是由不同的酶催化的; 属于酶活性的快速调节; 由激素信号引起的共价修饰会产生级联放大效果。 3)、操纵子的结构与功能 操纵子可分为: 2、真核生物基因表达调控 如胰岛素对糖原降解的激活;生长素抑制糖原分解等等。 4、辅因子的调节 ①能荷的调节 能荷:在腺苷酸总池中(即ATP、ADP、AMP之和)ATP的份数。 ATP + AMP 2 ADP AMP激酶 能荷= ATP+0.5ADP ATP + ADP+AMP 高能荷时,抑制分解代谢过程,降低ATP的合成速度。 低能荷时,促进分解代谢过程,提高ATP的合成速度。 TCA:柠檬酸合成酶 + AMP - ATP EMP:磷酸果糖激酶; + AMP、ADP - ATP + AMP - ATP 丙酮酸激酶: ②NADH的调节 EMP、TCA都产生了NADH,细胞中NADH与NAD+通常有比例关系,NADH对磷酸果糖激酶有抑制作用。 ③金属离子的调节作用 (二):酶含量的调节 酶合成速度的调节 (基因表达的调节——粗调) 酶降解速度的调节 1、原核生物基因表达的调节(转录水平) 转录水平的调节是借助于DNA中调控成分的结合作用,以便在适当的时候使之转录或停止转录,从而控制基因的表达 1)酶合成诱导的现象 实验1 葡萄糖培养基 三种酶不合成 实验2 乳糖为唯一碳源 三种酶均合成 换成葡萄糖培养基 三种酶基本消失 表明细菌生物合成的经济原则:需要时才合成。 酶合成的诱导:某些代谢物可诱导某些酶的合成的现象。 能诱导酶合成的物质叫诱导物。被诱导合成的酶叫诱导酶。 一些代谢终产物常可降低酶体系中关键酶的合成。 大肠杆菌用NH4为唯一氮源 2)酶合成阻遏的现象 能合成20种氨基酸 合成色氨酸的酶迅速消失 在培养基中加入色氨酸和NH4 体现了细菌生长的经济原则:不需要就不合成。 酶合成的阻遏:某些代谢物可阻止某些酶合成的现象。 凡能使细胞内酶合成减少的物质叫辅阻遏物。被辅阻遏物作用而停止合成的酶叫阻遏酶。 操纵子(operon ):指原核生物基因表达的的调控单位。包括一个操纵基因(operator,O) ,一群功能相关的结构基因(S)和专管转录起始的启动基因(P)。 R 调节基因 P 启动基因 O 操纵基因 S1 S2 S3 结构基因 操纵子 可诱导操纵子:基因在正常情况下不表 达,加入诱导物后基因表达。如乳糖操纵子 可阻遏操纵子:基因在正常情况下表达, 有辅阻遏物存在时不表达。如色氨酸操纵子 R 调节基因 P 启动基因 O 操纵基因 S1 S2 S3 结构基因 DNA 酶 mRNA mRNA 酶 RNA聚合酶 阻遏蛋白 诱导物 RNA聚合酶 RNA聚合酶 (4)可诱导的操纵子 乳糖操纵子——可诱导操纵子 没有乳糖(诱导物)存在时,阻遏蛋白可结合到操纵基因上,结构基因不表达。 有乳糖(诱导物)存在时,乳糖与阻遏蛋白相结合,调节蛋白不能结合到操纵基因上,结构基因表达。 * * 第一节、物质代谢的相互关系 (一). 糖代谢与脂肪代谢的相互关系 1、糖可以在生物体内变成脂肪。 2、脂肪不能大量转变为糖,除了油料作物种子。 脂肪 ?-甘油磷酸 磷酸二

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