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胶质瘤基因治疗的发展和现状哈医大附属二院神经外科杨 海 城  基因治疗的发展： 肿瘤基因治疗的实验研究始于80年代末。随着分子生物学技术的进步和肿瘤发病机制研究的深入基因治疗越来越受到重视，用于治疗肿瘤的基因靶点主要有: 组织相容性抗原,如HLA - B7 治疗直肠癌; 肿瘤抑制基因,如P16 治疗肺癌; 细胞因子,如用IL - 2治疗转移性的乳腺癌等。 同时对以病毒为载体转导自杀基因治疗神经胶质细胞瘤的研究拉开了胶质瘤基因治疗的序幕。 基因治疗的发展： 自从1992年,美国NIH批准第1个运用反转录病毒介导HSV2tk/ GCV 系统治疗脑胶质瘤的临床方案,全球掀起了肿瘤基因治疗的热潮。 这一时期，一些学者对抑瘤机制和基因的研究也取得一定的成果。如：自杀基因治疗、免疫基因治疗、抑癌基因治疗、抑制血管生成的基因治疗。 基因治疗的发展： 自杀基因 ：将它们转导至哺乳动物的细胞后，其表达产物将原先对细胞无毒或相对低毒的物质转变为细胞毒性物质，这种导致细胞“自杀”的基因称为“自杀基因”。目前研究最为广泛的是单纯疱疹病毒胸腺嘧啶激酶（HSV-TK)基因以及肠杆菌胞嘧啶脱氨酶(CD) 。 基因治疗的发展： 1992年,美国NIH小组Culver和Ram等把单纯疱疹病毒胸腺嘧啶激酶(HSV-TK)基因导入逆转录病毒载体让其在“包装细胞”中复制包装，以产生具有感染性病毒粒子，将