专科生物化学第10章RNA的生物合成转录.pptVIP

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  • 2017-05-22 发布于广东
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专科生物化学第10章RNA的生物合成转录.ppt

专科生物化学第10章RNA的生物合成转录

5`UUGCAGCCUGACAAAUCAGGCUGAUGGCUGGUGACUUUUUAGUCACCAGCCUUUUU... 3` 5`UUGCAGCCUGACAAAUCAGGCUGAUGGCUGGUGACUUUUUAGUCACCAGCCUUUUU... 3` RNA 5?TTGCAGCCTGACAAATCAGGCTGATGGCTGGTGACTTTTTAGTCACCAGCCTTTTT... 3? DNA UUUU...… UUUU...… 5`UUGCAGCCUGACAAAUCAGGCUGAUGGCUGGUGACUUUUUAGUCACCAGCCUUUUU... 3` 茎环(stem-loop)/发夹(hairpin)结构 回文结构(palindrome) GGATCC CCTAGG 共同的特点: 1.有一段富含GC的反向重复序列(回文序列); 2. 其后还跟随一段富含T的序列; 茎环结构使转录终止的机理 茎环或发夹式结构 可以阻止RNA聚合酶再继续沿DNA移动,并使聚合酶从DNA链上脱落下来,终止转录 原核生物中的终止因子?蛋白是一种六聚体的蛋白质,亚基的分子量为50kD。 ?蛋白能识别转录终止信号,并与RNA紧密结合,导致RNA的释放。 2.依赖ρ因子的转录终止: ATP 依赖 ρ因子的转录终止 原核细胞的mRNA很少经历加工过程。 原核细胞的tRNA:切除多余的核苷酸序列、碱基修饰。 原核细胞的rRNA: 初级转录产物 16S、23S、5S 修饰的主要形式:核糖2’-羟基的甲基化 剪切 三、转录后加工 (1)加帽 (2)加尾(adding tail) (3)hnRNA的剪接 (一)真核生物mRNA的转录后加工 (1)加帽(adding cap)(m7GpppGp —) 即在mRNA的5-端加上m7GTP的结构。此过程发生在细胞核内,即HnRNA即可进行加帽。 加工过程首先是在磷酸酶的作用下,将5-端的磷酸基水解,然后再加上鸟苷三磷酸,形成GpppGp-的结构,再对G进行甲基化。 (一)真核生物mRNA的转录后加工 5? pppGp… 5? GpppGp… pppG ppi 鸟苷酸转移酶 5? m7GpppGp… 甲基转移酶 SAM 帽子结构的生成 5? ppGp… 磷酸酶 Pi 帽子结构可以mRNA免遭核酸酶的水解,并且更容易被蛋白质的起始因子所识别,从而促进蛋白质的合成。 帽子结构和多聚A尾 (2)加尾(adding tail): 多聚腺苷酸尾巴(poly A tail) 这一过程也是细胞核内完成,首先由核酸外切酶切去3-端一些过剩的核苷酸,然后再加入polyA。 polyA结构提高mRNA在细胞质中的稳定性。 polyA结构与mRNA的半寿期有关。 转录终止序列:DNA 的特殊序列与转录的终止有关。 编码链 5‘-----AAUAAA 加尾 加尾信号序列 特异性内切酶 腺苷酸转移酶 ATP 3.hnRNA的剪接 鸡卵清蛋白成熟mRNA与DNA杂交电镜图 mRNA DNA 断裂基因(splite gene) C A B D 编码区 A、B、C、D 非编码区 真核生物结构基因,由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成,去除非编码区再连接后,可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质,这些基因称为断裂基因。 外显子(exon)和内含子(intron) 外显子——在断裂基因及其初级转录产物上出现,并表达为成熟RNA的核酸序列(结构基因中能够指导多肽链合成的编码顺序)。 内含子——隔断基因的线性表达而在剪接过程中被除去的核酸序列(不能指导多肽链合成的非编码顺序)。 鸡卵清蛋 白基因 hnRNA 首、尾修饰 hnRNA剪接 成熟的mRNA 鸡卵清蛋白基因及其转录、转录后修饰 (二)tRNA的转录后加工 主要有以下几种加工方式: 1.剪切 2. 3’-末端-CCA序列添加 3.化学修饰 tRNA前体 RNA pol Ⅲ TGGCNNAGTGC GGTTCGANNCC DNA tRNA前体的转录合成 1.tRNA前体的切断和剪接加工 2.tRNA3-末端-CCA序列的添加 3.tRNA的碱基修饰 (2)还原反应 如:U → DHU (3)核苷内的转位反应 如:U → ψ (4)脱氨反应 如:A → I 如:A → Am (1)甲基化 (1) (1) (3) (2) (4) (三)rRNA的转录后加工 蛋白质 5S 蛋白质 40S小亚基

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