伴性遗传与减数分裂.ppt

伴性遗传与减数分裂 1.伴性遗传 一 伴性遗传病 二 致病基因位置的判断 三 及时巩固 2.减数分裂 一减数分裂过程演示 二 染色体、DNA、染色单体数目变化及变化时期 三 精子与卵细胞形成过程的比较 四 即时突破 3. 软骨发育不全是下列哪项引起的一种遗传病(　　) A．常染色体上的显性致病基因 B．常染色体上的隐性致病基因 C．X染色体上的显性致病基因 D．X染色体上的隐性致病基因 [解析]　软骨发育不全患者四肢短小畸形，上臂和大腿表现得尤为明显，腰椎过度前凸，腹部明显隆起，臂部后凸，患者身体矮小。据研究，软骨发育不全是常染色体上的显性致病基因导致长骨端部软骨细胞的形成出现障碍引起的侏儒症。 [答案]　A 5. 在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合可能会产生先天性愚型患儿 (　　) ①23A＋X　　　　　 ②22A＋X ③21A＋Y ④22A＋Y A．①③ B．②③ C．①④ D．②④ [解析]　先天性愚型即21三体综合征，患者比正常人多了一条21号染色体。本题考查学生对各种常见遗传病病因的识记和理解能力。 [答案]　C 6. (多选)某班同学在做“调查人类的遗传病”的研究性课题时，正确的做法是 (　　) A．通常要进行分组协作和结果汇总统计 B．调查内容既可以是多基因遗传病，也可以是单 基因遗传病 C．对遗传病患者的家族进行调查和统计，并在患 者的家族中计算遗传病的发病率 D．对患者的家系进行分析和讨论、如显隐性的推 断、后代患遗传病的概率、预防等 7. 下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是 (　　) A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适 宜选择生女孩 B．羊水检测是产前诊断的惟一手段 C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病 D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递 方式 [解析]　苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传，与性别无关；预防遗传病进行的产前诊断可以是基因诊断、羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查等；产前诊断可以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病；遗传咨询的第一步是了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断。 11．下列哪一种遗传病是常染色体显性遗传病(　　) A．进行性肌营养不良 B．青少年型糖尿病 C．白化病 D．软骨发育不全 [答案]　D 13．分析人类的下列疾病，其中不能采用基因治疗的是 (　　) ①夜盲症　②白化病　③血友病　④脚气病　⑤沙眼　 ⑥苯丙酮尿症 A．①②③ B．①④⑤ C．②③④ D．②③⑥ [答案]　B 15．Duchenne muscular dystrophy（杜氏肌营养不良，DMD）是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病，患者的肌肉逐渐失去功能，一般20岁之前死亡。如果一位女士的哥哥患有此病，那么她第一个儿子患病的概率是：（ ） A．0 B．12.5% C．25% D．50% 如果该女士的第一个儿子患声DMD,那么她第二个儿子患病的概率为：（ ） A．0 B．12.5% C．25% D．50% 没有DMD病史的家族中出现一位患病男士(先证者)，如果该男士和他的表妹结婚，他们两个的母亲是亲姐妹,那么，这对夫妇的第一个孩子是患病男孩的概率为( ) A．0 B．1/4 C．1/8 D．1/16 16.下图是人类遗传病系谱图，母亲是纯合子。该病的致病基因可能是：( ) A．常染色体上的基因 B．Y染色体上的基因 C．X染色体上的隐性基因 D．X染色体上的显性基因 17. 一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是： A．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3 B．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率 是1/4 C．该孩子的色盲基因来自祖母 D．父亲的基因型是纯合子 18．位于常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c基因为完全显性。用隐性性状的个