备课2012年高一生物浙教版必修二课件：3.pptVIP

3、基因型与环境互作决定表型 基因(型)+环境=性状 （1）表现度：基因表现的程度，即在环境影响下基因在表现上的差异。 （2）环境的重要性： a. 遗传、营养、生态环境的关系 （分子营养、分子生态） b. 体细胞克隆：Hitler or Einstein （四）、 转录后加工 转录作用产生出的 mRNA、tRNA及rRNA的初级转录产物全是前体RNA，而不是成熟的RNA，它们没有生物学活性，还要在酶的作用下，进行加工才能变为成熟的、有活性的RNA。 1．mRNA生成的特点 　(1)原核生物mRNA属于多顺反子；即mRNA分子可编码几种不同的蛋白质。原核生物中，细胞内没有核膜，染色质存在于胞质中，所以转录与翻译进行的场所没有明显的屏障。在转录尚未完成时，翻译就已开始了。而且，mRNA的寿命十分短暂。 （2）真核生物转录作用生成的mRNA为单顺反子，即一个mRNA分子只编码一种蛋白质。 2．mRNA前体的加工 (1)5′末端帽子的生成 过程：一个m7G连接到mRNA的5‘端形成（脱Pi、甲基化），真核生物有0、1、2三种类型帽子结构。 功能：① 维持mRNA的一级结构，避免磷酸酶和核酶的攻击； ② 提供核糖体的识别部位。 (2)3′末端多聚A尾的生成 通过识别加尾信号AATAAA，在其下游20bp处加上100-200个A，形成polyA尾巴； 功能：①增加mRNA的稳定性；②方便mRNA从细胞核进入细胞质；③增强翻译效率； (3)剪接作用 在核酸内切酶作用下剪切掉内含子，然后在连接酶作用下，连接各部分外显子。 (4) RNA编辑 在转录产物中插入、删除或取代一些核苷酸残基，生成具有正确翻译功能的模板，此即所谓 RNA的编辑作用。 编辑过程由一个或多个小分子的“指导RNA”提供mRNA的编辑信息，并作为模板指导其进行编辑，在编辑体的帮助下进行编辑。 (5)甲基化修饰 原核生物mRNA分子中不含有稀有碱基，但真核生物的mRNA中则含有甲基化核苷酸，除了在hnRNA的5′端帽子结构中含有2－3个甲基化核苷外；在分子内部还会有l－2个m6A存在于非编码区。在序列中， m6A总是位于胞苷之后，形成了…NC m6A N序列。 m6A的生成是在hnRNA的剪接作用之前发生的。 真核生物的CpG岛的C容易形成甲基化，常常突变成T。在基因的末端通常存在一些富含双核苷酸“CG”的区域，称为“CpG岛”（CpG island）。在人类基因组内，存在有近3万个CpG岛；在大多数染色体上，平均每100万碱基含有5～15个CpG岛，其中有1.8万多个CpG岛的GC含量为60%～70%。通常，这些CpG岛不仅是基因的一种标志，而且还参与基因表达的调控和影响染色质的结构。Epigenetics 3．tRNA的转录后加工 ①在核酸内切酶 RNaseP作用下，从5′末端切除多余的核苷酸； ②在核酸外切酶 RNaseD作用下，从3′末端切除多余的核苷酸； ③核苷酸转移酶催化， 3′末端加CCA-OH，为tRNA加I特有反应； ④核酸内切酶催化进行剪切反应，剪掉内含子，由连接酶连接外显子部分； ⑤ 化学修饰作用，如甲基化、脱氨基、还原反应。 4. rRNA的转录后加工 原核生物有 16S、23S及 5S三种 rRNA，这三种rRNA均存在于30S的rRNA前体中。转录作用完成后，在RNaseⅢ催化下，将rRNA前体切开产生16S、25S及 5S rRNA的中间前体。进一步在核酸酶的作用下，切去部分间隔序列，产生成熟的 16S、23S及5S rRNA，还有成熟的 tRNA。并对16S rRNA进行甲基化修饰，生成稀有碱基。与4S rRNA加I变化不大。 　真核生物的核蛋白体中有18S、5．8S及5S rRNA。 5SrRNA自己独立成体系，在成熟过程中加工甚少，不进行修饰和剪切。 45S rRNA前体中包含有 18S、5．8S及 28SrRNA。在加工过程中，分子广泛地进行甲基化修饰，主要是在28S及18S中。甲基化作用多发生于核糖上，较少在碱基上。随后45 S rRNA前体经核酸酶顺序剪切下生成18S、5.8S、28S rRNA。 三、蛋白质的合成-翻译 (Translation) 基因的遗传信息在转录过程中从DNA转移到mRNA，再由mRNA将这种遗传信息表达为蛋白质中氨基酸顺序的过程叫做翻译，即蛋白质的合成。 （一）、 蛋白质合成体系 　　1、mRNA提供遗传密码 　　在mRNA中，每3个相互邻接的核苷酸，其特定排列顺序，在蛋白质生物合成中可被体现为某种氨基酸或合成的终止信号者称为密码子，统称遗传密码。它具有连续性、简并性、通用性。UAA、UAG、UGA为肽链的终止信号，不代表任何氨