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- 2017-05-22 发布于广东
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分子生物学-生物信息的传递3
分子生物学 1、 tRNA的结构 2、 tRNA的功能 (2)解读mRNA的遗传信息 3、 tRNA的种类 (1)起始tRNA和延伸tRNA (2)同工tRNA (3)校正tRNA mRNA的结合位点 氨酰基位点(A位):新掺入的氨酰-tRNA的结合位点 肽酰基位点(P位):延伸中的肽酰-tRNA的结合位点 转肽酶中心:形成肽键的部位 E位点(exit site):即将释放的tRNA的结合位点 与蛋白质合成有关的其它的结合位点:起始因子、延伸因子和终止因子的结合位点 (一)氨基酸的活化 (二)翻译的起始 2、真核生物翻译起始的特点 核糖体较大,为80S (三) 肽链的延伸 肽链延伸由许多循环组成,每加一个氨基酸就是一个循环,每个循环包括:AA-tRNA与核糖体结合、 肽键的生成 和 移位。 1、AA-tRNA与核糖体A位点的结合 三、蛋白质合成后的加工修饰(蛋白质前体的加工) 1、N端fMet或Met的切除 四、蛋白质合成抑制剂 (一)翻译-运转同步机制 密码子、反密码子配对的摆动现象 tRNA凭借自身的反密码子与mRNA链上的密码子相识别,把所带氨基酸放到肽链的一定位置。 氨基酸 +ATP-E —→ 氨基酰-AMP-E + PPi 氨基酰-AMP-E + tRNA →氨基酰-tRNA + AMP + E 30S小亚基与IF-1、IF-3结合 IF-3 IF-1 A U G 5 3 IF-3 IF-1 30S小亚基通过SD序列与mRNA模板相结合。 在原核生物中, mRNA中与核糖体16S rRNA结合的序列称为SD序列(SD sequence) ... SD序列是mRNA中5'端富含嘌呤的短核苷酸序列,一般位于mRNA的起始密码AUG的上游5~10个碱基处,并且同16S rRNA 3'端的序列互补。 IF-3 IF-1 IF-2 GTP 在IF-2和GTP的帮助下, fMet-tRNAfMet进入小亚基的P位,tRNA上的反密码子与mRNA上的起始密码子配对。 A U G 5 3 IF-3 IF-1 IF-2 GTP GDP Pi 带有tRNA、mRNA和3个翻译起始因子的小亚基复合物与50S大亚基结合,GTP水解,释放翻译起始因子。 A U G 5 3 IF-3 IF-1 A U G 5 3 IF-2 GTP IF-2 -GTP GDP Pi met 40S Met Met mRNA eIF-2B、eIF-3、 eIF-6 ① elF-3 ② GDP+Pi 各种elF释放 elF-5 ④ ATP ADP+Pi elF4E, elF4G, elF4A, elF4B,PAB ③ Met Met-tRNAMet-elF-2 -GTP 真核生物翻译起始复合物形成过程 40S 通过延伸因子EF-Ts再生GTP,形成EF-Tu?GTP复合物 EF-Tu-GDP+ EF-Ts EF-Tu-Ts + GDP EF-Tu-Ts + GTP EF-Tu-GTP + EF-Ts 重新参与下一轮循环 fMet A U G 5 3 fMet Tu GTP 前胰岛素原蛋白翻译后成熟过程示意图 五、蛋白质运转机制 运转机制; 核糖体上合成的蛋白质要运输到各种细胞器发挥各自的功能或运输到细胞外(分泌)。 翻译运转同步机制 翻译后运转机制 质膜、内质网、类囊体中的蛋白质 两种机制兼有 膜的形成 核、叶绿体、线粒体、乙醛酸循环体、过氧化物酶体等细胞器中的蛋白质 蛋白质在游离核糖体上合成,以翻译后运转机制运输 细胞器发育 免疫球蛋白、卵蛋白、水解酶、激素等 蛋白质在附着核糖体上合成,并以翻译-运转同步机制运输 分泌 主要类型 运转机制 蛋白性质 在mRNA起始密码子后有一段序列编码信号肽 (信号序列),信号肽在附着核糖体上合成后便与内 质网膜(ER)上的特定受体相互作用,产生通道,使 多肽在延伸的同时穿过膜。 1、信号肽假说 信号肽:常指新合成多肽链中用于指导蛋白质跨膜 转移的N-末端氨基酸序列。 2、 信号肽介导的蛋白质跨膜运输过程 b、信号识别蛋白(SRP)和信号肽结合,翻译 暂时终止。 c、SRP与SRP受体蛋白结合,核糖体与ER上的受体结合,翻译重新开始。 d、通过核糖体受体形成的通道,信号肽进入ER内。 e、蛋白质通过膜进入ER内,信号肽被切除,翻译继续进行。 f、蛋白质完全通过膜,核糖体解体。 a 、 合成信号肽。 (二)、翻译后运转机制 线粒体、叶绿体、许多蛋白质以及细胞核内所有蛋白质以翻译后转运机制运输。 (1
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