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一、名词解释 1.恒重 2.保留时间 3.分配系数4.调整保留体积 5.荧光猝灭 6.滴定度 7.药品质量标准8.杂质限量 9.炽烧残渣 10.重量差异11.红移12.分配系数 13.检测限14.助色团15.崩解时限 16.炽灼残渣 17. 溶出度19.均化效应 20.生色团21.调整保留时间 22.含量均匀度23.紫移 24.丸剂25.精密度 26. 保留体积27.分配比28. 干燥失重29. 准确度30. 滴定度31.药物分析32.药品质量标准33.药品34 标准品 35对照品 二、填空题 1．中国药典的主要内容由 、 、 和 四部分组成。 2．药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在_________和__________可能含有并需要控制的杂质。 3.古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与___________作用生成砷斑 4.在现行药品质量检验中主要参考的国外药典 、 、 、 。 5.药检工作的基本程序 、 、 、 、 。 6.在酸碱滴定时标定氢氧化钠滴定液的基准物 。盐酸滴定液的基准物 。硫酸滴定液的基准物 。 7.写出两种常见的巴比妥类药物 、 。 8.荧光光度计中的连续光源 。 9.巴比妥类药物的含量测定主要有： 、 、 、 四种方法。 10. 11.色谱分析中的两个基础理论 、 。 12.异烟肼与无水Na2CO3或氢氧化钙共热，发生 反应，产生 臭味。 13．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 。 14．砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用__________方法。 15. 在酸碱滴定时标定硫酸滴定液的基准物 。 16.紫外——可见分光光度计可见光区常用光源 、 。 17.高效液相色谱中检测器分为 、 两大类。 18.异烟肼与无水Na2CO3或钠石灰共热，发生 反应，产生 臭味。 19. 写出两种常见的喹啉类药物 、 。 20. 阿司匹林的特殊杂质检查主要包括 以及 检查项目。 21. 巴比妥类药物可与Cu盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与Pb盐生成白色沉淀的是 。 22.目前公认的全面控制药品质量的法规有 、 、 、 、 。 23.古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生________，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的_________，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的______，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。 24.写出两种常见的酰胺类药物 、 。 25．药典 是国家监督管理药品质量的法定技术标准。 26．我国药典的全称《中华人民共和国药典》，其英文缩写为Ch.P，是 版，包括3部。 27．在药物分析中目前可供参考的主要国外药典有USP(29),NF(24),BP(2005),JP(15),Ph.Eur(5), Ph.Int(3). 28．药品质量的内涵包括真伪、纯度、品质的质量要求。 29．在中国药典中原料药的含量，除另有注明外，按重量计，测定如未规定上限，系指不超过101.0%。 30．在中国药典中试验时的温度，除另有规定，系指室温，应以（25±2）℃为准。凉暗处指避光不超过20℃，热水指（70－80）℃， 31．在中国药典中“%（g/g）”表示溶液100g中含有溶质若干克。 32．在中国药典中称取0.1g系指0.06g~0.14g；称取2g系指1.5g~2.5g；称取2.0g系指1.95g~2.05g；称取2.00g系指1.995g~2.005g；取本品约0.5g，精密称定，称样范围应为0.4501~0.5499g。 33．中国药典规定，恒重指连续两次干燥或炽灼后重量差异在0.3mg以下。 34．中国药典规定，阴凉处指不超过20℃，冷处指（2~10）℃，室温指（10~30）℃，热水指（70~80）℃。 35．药检中取样的基本原则应是均匀、合理。 36．药物的物理常数是评价药