2014届高考化学人教版第一轮优化指导选修3物质结构与性质第2章.pptVIP

考纲展示 1.了解共价键的主要类型σ键和π键，能用键能、键长、键角等说明简单分子的某些性质。 2.了解杂化轨道理论及常见的杂化轨道类型(sp、sp2、sp3)，能用价层电子对互斥理论或者杂化轨道理论推测常见的简单分子或离子的空间结构。 3.了解简单配合物的成键情况。 4.了解化学键和分子间作用力的区别。 核心要点 1.σ键和π键的特征和性质。 2.根据键长、键能、键角等参数解释和比较常见分子的性质和立体结构。 3.用杂化轨道理论推测分子的立体构型。(sp、sp2、sp3) 4.极性分子和非极性分子的区别。 5.等电子体、配位键和配合物理论。 一、共价键 1．本质：在原子之间形成共用电子对。 2．特征：具有 性和 性。 3．分类 4.键参数 二、分子的立体构型 1．价层电子对互斥理论推测分子构型 2.用杂化轨道理论推测分子的立体构型 3.等电子原理 原子总数相同， 的分子具有相似的化学键特征，具有许多相近的性质。如CO和N2。 三、配位键和配合物 1．配位键 由一个原子提供一对电子与另一个接受电子的原子形成的 。 2．配位键的表示方法 如：A→B：A表示提供孤电子对的原子，B表示 共用电子对的原子。 四、分子的性质 1．分子的极性 2．范德华力与氢键 3．溶解性(相似相溶原理) (1)极性溶剂(如水)易溶解 的物质。 (2)非极性溶剂(如苯、汽油、四氯化碳等)易溶解 的物质(Br2、I2等)。 (3)含有相同官能团的物质互溶，如水中含羟基(—OH)能溶解含有羟基的醇、酚、羧酸。 4．手性 具有完全相同的 和 的一对分子，如同左手与右手一样互为镜像，却在三维空间里 ，互称手性异构体，具有手性异构体的分子叫 。 5．无机含氧酸的酸性 无机含氧酸可写成(HO)mROn，如果成酸元素R相同，则n值越大→R的正电性越高→使R—O—H中O的电子向R偏移，在水分子的作用下越 电离出H＋→酸性越 ，如HClOHClO2HClO3HClO4。 1.σ键、π键的判断 (1)由轨道重叠方式判断 “头碰头”重叠为σ键，“肩并肩”重叠为π键。 (2)由共用电子对数判断 单键为σ键；双键或三键，其中一个为σ键，其余为π键。 (3)由成键轨道类型判断 s轨道形成的共价键全部是σ键；杂化轨道形成的共价键全部为σ键。 2．中心原子杂化类型与分子构型的判断 (1)由杂化轨道数判断 杂化轨道用来形成σ键和容纳孤电子对，所以有公式： 杂化轨道数＝中心原子的孤电子对的对数＋中心原子的σ键个数 (2)中心原子杂化类型和分子构型的相互判断 中心原子的杂化类型和分子构型有关，二者之间可以相互判断。 (1)组成相似的分子中心原子的杂化类型不一定相同，要看其σ键和孤电子对数是否相同。 (2)杂化轨道只用于形成σ键或者用来容纳孤电子对，剩余的p轨道可以形成π键。 (2012·福建高考)(1)元素的第一电离能：Al________Si(填“”或“”)。 (2)基态Mn2＋的核外电子排布式为________。 (3)硅烷(SinH2n＋2)的沸点与其相对分子质量的变化关系如图所示，呈现这种变化关系的原因是__________________ _________________________________________________。 (4)硼砂是含结晶水的四硼酸钠，其阴离子Xm－(含B、O、H三种元素)的球棍模型如图所示： ①在Xm－中，硼原子轨道的杂化类型有________；配位键存在于________原子之间(填原子的数字标号)；m＝________(填数字)。 ②硼砂晶体由Na＋、Xm－和H2O构成，它们之间存在的作用力有________(填序号)。 A．离子键　　　 B．共价键　　　　C．金属键 D．范德华力　　　 E．氢键 解析：本题考查物质结构与性质，涉及电离能、电子排布式、沸点比较、杂化、配位键等知识。(2)基态Mn原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s2，失去最外层2个电子后形成Mn2＋，其核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d5。(3)硅烷是分子晶体，结构相似，相对分子质量越大，分子间的范德华力越大，沸点越高。(4)①由球棍模型可以看出，黑球为B原子