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2015《创新设计(湖南用)》一轮复习第8章专题课堂八 电解质溶液中微粒浓度的关系
2015《创新设计(湖南用)》一轮复习第8章专题课堂八 电解质溶液中微粒浓度的关系
一、溶液中微粒浓度大小比较的理论依据
电离
(1)弱电解质的电离是微弱的电离产生的微粒都非常少同时还要考虑水的电离如氨水溶液中:NH、NH+、OH-浓度的大小关系是(NH3·H2O)
c(OH-)(NH4+)。
(2)多元弱酸的电离是分步进行的其主要是第一级电离(第一步电离程度远大于第二步电离)。如在H溶液中:H、HS-、S-、H+的浓度大小关系是(H2S)c(H+)HS-)(S2-)。
水解理论
(1)弱电解质离子的水解是微弱的(水解相互促进的情况除外)水解生成的微粒浓度很小本身浓度减小的也很小但由于水的电离故水解后酸性溶液中(H+)或碱性溶液中(OH-)总是大于水解产生的弱电解质的浓度。如NH溶液中:NH+、Cl-、NH、H+的浓度大小关系是(Cl-)(NH4+)H+)(NH3·H2O)。
(2)多元弱酸酸根离子的水解是分步进行的其主要是第一步水解如在Na溶液中:CO-、HCO-、H的浓度大小关系应是(CO32-)(HCO3-)(H2CO3)。
二、溶液中微粒浓度大小比较的定量关系
电荷守恒规律
电解质溶NaHCO3溶液中存在着Na+、H+、HCO-、CO-、OH-存在如下关系:(Na+)+(H+)=(HCO3-)+(OH-)+2(CO32-)。
物料守恒规律
电解质溶液中由于某些离子能够水解或电离离子种类有所变化但原子总是K2S溶液中S-、HS-都能水解故S原子以S-、HS-、H三种形式存在它们之间有如下守恒关系:(K+)=2(S2-)+2(HS-)+(H2S)。
质子守恒规律
如Na水溶液中的质子转移作用图示如下:
由图可得到Na水溶液中质子守恒式:(H3O+)+(H2S)+(HS-)=(OH-)或(H+)+2(H2S)+(HS-)=(OH-)。质子守恒的关系式也可以由电荷守恒式与物料守恒式推导得到。
三、溶液中离子浓度大小比较的三大类型
类型一 单一溶液中各离子浓度的比较
(1)多元弱酸溶液:多元弱酸分步电离电离程度逐级减弱。如H3PO4溶液中:(H+)(H2PO4-)(HPO42-)(PO43-)
(2)多元弱酸的正盐溶液:多元弱酸弱酸根离子分步水解水解程度逐级减弱。如在Na溶液中:
(Na+)(CO32-)(OH-)(HCO3-)
(3)多元弱酸的酸式盐溶液:取决于弱酸根离子水解和电离的程度比较。如NaHCO溶液中
(Na+)(HCO3-)(OH-)H+)(CO32-)
【示例1】 (2013·广州模拟)HA为酸性略强于醋酸的一元弱酸则下列叙述正确的是( )。
-1溶液中:(H+)=(OH-)+(A-)
-1溶液与0.1 mol·L-1溶液混合至溶液呈中性:(Na+)(A-)
-1溶液中:(Na+)(OH-)(A-)(H+)
-1溶液中加入少量NaA固体的电离常数减小
解析 根据电荷守恒-1溶液中(H+)=(OH-)+(A-)对;HA溶液与NaOH溶液混合根据电荷守恒有(H+)+(Na+)=(OH-)c(A-)又因溶液呈中性故(H+)=(OH-)则(Na+)=(A-)错;0.1 mol·L-1溶液中由于A-部分水解使溶液呈碱性则(Na+)(A-)(OH-)(H+)错;HA溶液中加入少量NaA固体(A-)增大电离平衡逆向移动但电离常数只与温度有关温度不变电离常数不变错。
答案 A
【应用1】 0.1 mol·L-1的NaCO3溶液中各离子浓度的关系
大小关系_______________________________________________________。
物料守恒______________________________________________________。
电荷守恒______________________________________________________。
质子守恒________________________________________________________。
解析 Na++CO-(完全电离)
-+HHCO3-+OH-(主要)
-+HH2CO3+OH-(次要)
H++OH-(极微弱)
答案 ①(Na+)(CO32-)(OH-)(HCO3-)(H+)
(Na+)=2{(CO32-)+(HCO3-)+(H2CO3)}
③c(Na+)+(H+)=(HCO3-)+(OH-)+2(CO32-)
(OH-)=(H+)+2(H2CO3)+(HCO3-)
【应用2】 某酸的酸式盐NaHY的水溶液中-的电离程度小于HY-的水解程度。下列叙述正确的是( )。
在电离时:H+HHY-+H+
在该盐的溶液中离子浓度:(Na+)Y2-)(HY-)(OH-)(H+)
在该盐
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