2015届高考化学一轮课件生命中的基础有机化学物质合成高分子化合物.pptVIP

答案： 2．链状高分子化合物的结构简式如下： 该有机物可由有机化工原料R和其他有机试剂，通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到，则R是(　　) A．1-丁烯　　　　 B．2-丁烯 C．1,3-丁二烯 D．乙烯 解析：选D　乙烯可经过加成、水解、氧化反应生成乙二醇和乙二酸，二者发生缩聚反应生成该高分子化合物。 判断下列说法的正误 1．淀粉、油脂、蛋白质为有机高分子化合物。( ) 2．淀粉、纤维素的分子式均为(C6H10O5)n，它们是同分异构体。( ) 3．蔗糖溶液中加入稀硫酸，水浴加热一段时间后，冷却加入少量新制氢氧化铜，加热，检验蔗糖水解产生的葡萄糖。( ) 4．蛋白质溶液中加入(NH4)2SO4溶液蛋白质变性。( ) × × × × 5．聚乙烯为纯净物。( ) 6．聚氯乙烯塑料可用于包装食品。( ) 7．高聚物的链节和单体的组成相同、结构不同。( ) 8．缩聚反应生成的小分子的化学计量数为(n－1)。( ) × × × × 1．取代反应 (1)取代反应：有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。 (2)常见的取代反应 烃的卤代、芳香烃的硝化、卤代烃的水解、醇分子间的脱水反应、醇与氢卤酸的反应、酚的卤代、酯化反应、酯的水解以及蛋白质的水解等。 有机化学反应的基本类型 2．加成反应 (1)加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团相互结合生成新化合物的反应。 (2)常见的加成反应 ①能与分子中含碳碳双键、碳碳三键的有机物发生加成反应的试剂有氢气、卤素单质、氢卤酸、水等。 ②苯环可以与氢气加成。 ③醛、酮可以与H2、HCN等加成。 3．消去反应 (1)消去反应 在一定条件下，有机物脱去小分子物质(如H2O、HX等)生成分子中含双键或三键的不饱和化合物的反应。 (2)常见的消去反应 ①醇分子内脱水、卤代烃分子内脱卤化氢是中学阶段必须掌握的消去反应。 ②醇类发生消去反应的规律与卤代烃发生消去反应的规律相似，但反应条件不同，醇类发生消去反应的条件是浓硫酸、加热，而卤代烃发生消去反应的条件是NaOH、醇、加热(或NaOH的醇溶液，△)，要注意区分。 (3)有机合成中的应用 在有机合成中，利用醇或卤代烃的消去反应可以在碳链上引入双键、三键等不饱和键。 4．氧化反应和还原反应 氧化反应 还原反应 特点 有机物分子得到氧原子或失去氢原子的反应 有机物分子中得到氢原子或失去氧原子的反应 常见反应 (1)有机物燃烧、被空气氧化、被酸性高锰酸钾溶液氧化；(2)醛基被银氨溶液或新制的Cu(OH)2悬浊液氧化； (3)烯烃被臭氧氧化` 不饱和烃的加氢、硝基还原为氨基、醛基或酮基的加氢、苯环的加氢等 有机合成中的应用 利用氧化反应或还原反应，可以实现有机物官能团的转变，实现醇、醛、羧酸等物质间的相互转化。如：CH4Cl2光CH3Cl水解CH3OH氧化还原HCHO氧化HCOOH 5．加聚反应 (1)加聚反应 相对分子质量小的化合物(也叫单体)通过加成反应互相聚合成为高分子化合物的反应。 (2)特点 ①一种单体形成的加聚产物，链节的相对分子质量与单体的相对分子质量(或相对分子质量和)相等。 ②产物中仅有高聚物，无其他小分子生成。 6．缩聚反应 (1)缩聚反应 缩聚反应与加聚反应相比较，其主要的不同之处是缩聚反应中除生成高聚物外同时还有小分子生成。 (2)缩聚反应方程式的书写 ①注意缩聚物结构简式的端基原子或原子团的书写，如： ②注意单体的物质的量要与缩聚物结构简式的下角标一致。 ③注意生成的小分子的物质的量： 一种单体时为n－1；两种单体时为2n－1。 不同的有机反应发生时往往需要不同的反应条件、试剂，得到不同的产物，分析反应条件、试剂和对比反应物和生成物的结构是判断反应类型常用的两种方法。 (2013·北京高考)可降解聚合物P的合成路线如下： (1)A的含氧官能团名称是________。 (2)羧酸a的电离方程式是 __________________。 (3)B→C的化学方程式是____________________ 。 (4)化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是________。 (5)E→F中反应①和②的反应类型分别是________、________。 (6)F的结构简式是________。 (7)聚合物P的结构简式是 ________。 解析： 1．(2014·台州质检)某种具有较好耐热性、耐水性和高频电绝缘性的高分子化合物的结构片段为 则生成该树脂的单体的种数和化学反应所属类型正确的是(　　) A．1种，加聚反应　　　　　 B．2种，缩聚反应 C．3种，加聚反