2015届高考生物一轮复习讲义：必修2第11章第三讲人类遗传病（人教版）.docVIP

第三讲 人类遗传病（教材第3节） 一、人类常见遗传病的类型 1．单基因遗传病 (1)含义：受一对等位基因控制的遗传病。 (2)类型及实例： 常见类型 实例 单基因显性遗传病 常染色体显性遗传病 多指、并指、软骨发育不全等 伴X染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻病等 单基因隐 性遗传病 常染色体隐性遗传病 白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症等 伴X染色体隐性遗传病 红绿色盲、血友病等 2．(1)含义：受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。 (2)多基因遗传病有哪些特点？ 易受环境因素的影响，在群体中发病率较高。 (3)常见多基因遗传病有原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病。 3．染色体异常遗传病 (1)含义：由染色体异常引起的遗传病，简称染色体病。 (2)实例： ①由染色体结构异常引起，如猫叫综合征。 ②由染色体数目异常引起，如21三体综合征。 二、人类遗传病的监测与预防 (1)遗传咨询的内容和步骤有哪些？ 身体检查，了解家庭病史→分析遗传病的传递方式→推算出后代的再发风险率→提出防治对策和建议。 (2)产前诊断有哪些手段？ 羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查和基因诊断等。 (3)意义：在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。 三、人类基因组计划 (1)目的：测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。 (2)意义：认识人类基因