第七章细胞质基质与内膜系统072.pptVIP

膜融合模型 ①两种膜蛋白相互接触; ②两种膜之间形成一个封闭的孔,并逐渐扩大; ③由于膜脂的扩散,两种膜的脂双层融合成一体 内质网 高尔基体 细胞表面 溶酶体 分泌颗粒 核糖体 线粒体 过氧化物酶体 细胞核 胞质溶胶 二、细胞内蛋白质分选途径和类型 叶绿体 游离核糖体 附着核糖体 两条途径： 翻译后转运途径 共翻译途径 1、在细胞质 蛋白质分选基本途径 共转移 后转移 蛋白质分选的类型 3、选择性门控转运：细胞质基质中合成的蛋白质选择性穿过核孔复合体进入细胞核或从细胞核返回细胞质。 1、跨膜转运：胞质溶胶中合成的蛋白质进入内质网、线粒体、叶绿体和过氧化物酶体等是通过跨膜进行运输的，需要膜上运输蛋白的帮助 2、膜泡运输：蛋白质从内质网转运到高尔基体及从高尔基体转运到溶酶体、分泌泡、细胞质膜、细胞外是由小泡介导的。 4、蛋白质在细胞基质中的运输（细胞骨架体系）。 三、膜泡运输 细胞内膜系统之间的物质传递常常通过膜泡运输方式进行。 大多数运输小泡是在膜的特定区域以出芽的方式产生。其表面具有一个笼子状的由蛋白质构成的衣被（coat）。这种衣被在运输小泡与靶细胞器的膜融合之前解体。 三种不同类型的包被小泡具有不同的物质运输作用 ? COPⅡ包被小泡 COPI包被小泡 网格蛋白包被小泡 网格蛋白包被小泡 ?负责蛋白质从高尔基体TGN ? 质膜、胞内体或溶酶体和植物液泡运输 ?在受体介导的细胞内吞途径也负责将物 质从质膜 ? 内吞泡(细胞质) ? 胞内体?溶酶体运输 ?高尔基体TGN是网格蛋白包被小泡形成的发源地 成纤维细胞质面的网格蛋白衣被电子显微镜照片 通过网格蛋白有被小泡介导的选择性运输示意图 COPⅡ包被小泡 ?负责从内质网?高尔基体的物质运输； ? COPⅡ包被蛋白由5种蛋白亚基组成； 包被蛋白的装配是受控的； ? COPⅡ包被小泡具有对转运物质的选择 性并使之浓缩。 COPI包被小泡 ? COPI包被含有7种蛋白亚基，包被蛋白复合物的装配与去装配依赖于ARF(GTP-binding protein)； ?介导细胞内膜泡逆向运输，负责回收、转运内质网逃逸蛋白(escaped proteins）? ER。 ?细胞器中保留及回收蛋白质的两种机制： 1.转运泡将应被保留的驻留蛋白排斥在外，防止出芽转运； 2.通过识别驻留蛋白C-端的回收信号(lys-asp-glu-leu,KDEL) 的特异性受体，以COPI-包被小泡的形式捕获逃逸蛋白。 研究发现：内质网的结构和功能蛋白的羧基端有内质网滞留信号：Lys-Asp-Glu-Leu-coo-(KDEL信号） KDEL信号在高尔基体各个部分的膜上都有相应的受体。如果ER滞留蛋白质在出芽时被错误地包进分泌泡离开了ER，高尔基体膜上的KDEL信号受体就会与之结合将其遣送回ER。 内质网驻留蛋白的回收图解 运输小泡的形成、转运及与靶膜的融合是特异性过程，涉及多种蛋白识别、组装、去组装的复杂调控 ?膜泡融合是特异性的选择性融合，从而指导细胞内膜流的方向。 ?选择性融合基于供体膜蛋白与受体膜蛋白的特异性相互作用 膜泡运输的定向机制 （一）SNARE 介导运输小泡与靶膜的融合。 分为v-SNARE和t-SNARE。 具有一个螺旋结构域，相互缠绕形成跨膜SNARE复合体，将小泡与靶膜拉在一起。 SNARE in vesicle transport 神经细胞中，SNARE负责突触小泡的停泊和融合。破伤风毒素和肉毒素能选择性地降解SNARE，阻断神经传导。 病毒融合蛋白的工作原理与SNARE相似，介导病毒与宿主质膜的融合。 （二）Rabs Rabs属于G蛋白，已知30余种，不同膜上具有不同的Rabs。 Rabs促进和调节运输小泡的停泊和融合。 ①两种膜蛋白相互接触; ②两种膜之间形成一个封闭的孔,并逐渐扩大; ③由于膜脂的扩散,两种膜的脂双层融合成一体 四、细胞结构体系的组装（自学） ?生物大分子的组装方式： ?有些装配过程需ATP或GTP提供能量或其它成份的介入或对装配亚基的修饰 ?自我装配的信息存在于装配亚基的自身，细胞提供的装配环境 ?装配具有重要的生物学意义： ?分子“伴侣”（molecular chaperones） 生物大分子的组装方式 ?自我装配（self-assembly） ?协助装配（aided-assembly） ?直接装配（direct-assembly） ?复合物与细胞结构体系的组装 装配具有重要的生物学意义 ?减少和校正蛋白质合成中出现的错误 ?减少所需的遗