第八章：细胞质遗传核外遗传.pptVIP

第八章细胞质遗传（核外遗传） 胞质基因组及其在生物遗传变异中的作用 第一节、母性影响 一、母性影响的概念与类型 3、母性影响的类型 从受精卵到成体是复杂而有序的分化、发育和生长过程,绝大多数在早期阶段形成的结构或性状特征,将会随后来的生长发育而消失，但也有一些将伴随个体的一生。 二、短暂的母性影响举例 主动思维 + 举一反三 → 真正理解 三、持久的母性影响 2、椎实螺正交和反交的结果比较 3、椎实螺外壳旋转方向的遗传机理 第二节细胞器基因组与核基因组的区别 1、线粒体基因组的特点 2、叶绿体基因组的特点 二、细胞器遗传系统的半自主性 2、细胞器遗传系统的独立性是有限的 3、细胞器遗传系统的半自主性总结 第三节、细胞质遗传的特点 1. 紫茉莉花斑性状遗传 1.紫茉莉花斑性状遗传 (续) 花斑现象的普遍性 2、线粒体遗传的表现 3、酵母小菌落的遗传 二、连续回交，胞质基因仍全部保留 果蝇?粒子的遗传效应 三、附加体基因可通过类似病毒感染的方式传递 四、子代分离但无确定比列 第四节、细胞质基因与核基因的关系 玉米块型条斑遗传 2、草履虫的遗传(参考) 草履虫的有性生殖的有性生殖过程图示 （2）、草履虫放毒性的遗传特点 (3)、草履虫的放毒型与敏感型杂交 结合时间短、无胞质交换 结合时间短、无胞质交换（续） 结合时间长、有胞质交换 结合时间长、有胞质交换（续） 二、核外遗传和核遗传的异同(复习用) ㈡、不同点 第五节、植物雄性不育及其应用 二、植物雄性不育基因与雄性不育类型 3、植物雄不育的三种不育类型 4、♂不育基因资源 三、核不育的遗传特点与应用 2、核不育型♂不育的应用：二系法 四、质─核互作不育型的遗传特点 3、各种杂交组合的杂交结果 五、核─质互作不育的应用(参考) 2、三系改良 3、不育系的转育 4、三系杂交水稻的繁种与制种 5、油菜三系杂种优势的利用 六、核质互作不育性的复杂性(参考) 配子体不育的遗传 2、胞质不育基因的多样性及其与核不育基因的对应性 父本核可育基因不同，对三组胞质不育基因的育性恢复能力也不同 3、单基因不育性和多基因性不育性 4、对环境的敏感性 The End ! 杂交时间短： 仅交换两个小核中的一个，未交换细胞质内的卡巴粒，F1表型不变。 杂交时间长： 同时交换小核与胞质中的卡巴粒,F1均表现为放毒型。 自体受精后基因纯合，表现仍然全为放毒型。 无性繁殖过程中，kk基因型中的卡巴粒渐渐丢失而成为敏感型。 2n KK kk 减数 小核 分裂 n K k 解体 小核 留1个 再分裂 小核 互换 n K k 小核 融合 2n Kk Kk 变成 2个 营养核 Kk Kk 2n 开始 裂殖 2n Kk Kk Kk Kk 2n 有丝２分裂 次 n K k k K 减数 小核 分裂 K k k K 解体 小核 留1个 再分裂 小核 又成2 n K k n ? ? n 解体 小核 留1个 再分裂 小核 又成2 n K k n ? ? 2n KK 自体受精 然后多次 无性生殖 kk n 自体受精 然后多次 无性生殖 2n KK kk n 自体受精 然后多次 无性生殖 自体受精 然后多次 无性生殖 2n KK kk 减数 小核 分裂 n K k 小核 融合 2n Kk Kk 解体 小核 留1个 再分裂 小核 互换 n K k Kk Kk 2n 有丝２分裂 次 变成 2个 营养核 Kk Kk 2n 开始 裂殖 2n Kk Kk n K k k K 减数 小核 分裂 解体 小核 留1个 再分裂 小核 又成2 n K k n ? ? 2n KK 自体受精 然后多次 无性生殖 kk n 自体受精 然后多次 无性生殖 n K k k K 解体 小核 留1个 再分裂 小核 又成2 n K k n ? ? 2n KK kk n 自体受精 然后多次 无性生殖 自体受精 然后多次 无性生殖 产生可遗传雄性不育的原因是多方面的:染色体变异、核基因突变、胞质基因突变、核基因与胞质基因不协调等 雄性不育也可以由非遗传因素造成，不可遗传的雄性不育主要有药物(化学杀雄剂)、环境、器官或组织损伤等。 雄性不育现象在生物界广泛存在，动物、植物中都有。雌雄异体的生物中，雄性不育和雄性个体的不育常常混在一起。但是如果造成雄性个体不育的遗传和生理机制不具有对雄配子形成的特异性，则同样的不育机制也可能出现在雌性个体上使雌配子不育。 植物雄性不育现象是指雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能的花粉，但其雌蕊发育正常，能接受正常花粉而受精结实。植物界很普遍，目前已在270多种植物中存在，如水稻、玉米、高梁、大小麦、甜菜、油菜等。 水稻、油菜、玉米雄不育性已广泛用于大田生产之中。 一、雄性不育现象 雄性不育现象泛指生