红斑狼疮的临床特点.docVIP

红斑狼疮的临床特征 　　随着医学科学的不断发展，人们对红斑狼疮的认识逐步加深，于是又提出了红斑狼疮的分类，把红斑狼疮可分为系统性红斑狼疮、深部红斑狼疮、系统性红斑狼疮、亚急性型红斑狼疮四大类。这四种红斑狼疮都有哪些临床表现呢？北京免疫分子修复中心专家介绍如下。 1.盘状红斑狼疮主要侵犯皮肤，是红斑狼疮中最轻的类型。少数可有轻度内脏损害，少数病例（约5%）可转变为系统性红斑狼疮。皮红斑狼疮肤损害初起时为一片或数片鲜红色斑，绿豆至黄豆大，表面有粘着性鳞屑，以后逐渐扩大，呈圆形或不规则形，边缘色素明显加深，略高于中心。中央色淡，可萎缩、低洼，整个皮损呈盘状（故名盘状红斑狼疮）。损害主要分布于日光照射部位，如面部、耳轮及头皮，少数可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔粘膜也可受累。多数患者皮损无自觉症状，但很难完全消退。新损害可逐渐增多或多年不变，损害疏散对称分布，也可互相融合成片，面中部的损害可融合成蝶形。盘状皮损在日光暴晒或劳累后加重。头皮上的损害可引起永久性脱发。陈旧性损害偶而可发展成皮肤鳞状细胞癌。 　　2.深部红斑狼疮又称狼疮性脂膜炎，同样是中间类型的红斑狼疮。皮肤损害为结节或斑块，位于真皮深层或皮下脂肪组织，其大小、数目不定，表面肤色正常或淡红色，质地坚实，无移动性。损害可发生于任何部位，最常见于颊部、臀部、臂部，其次为小腿和胸部。经过慢性，可持续数月至数年，治愈后遗留皮肤萎缩和凹陷。深部红斑狼疮性质不稳定，可单独存在，以后即可转化为盘状红斑狼疮，也可转化为系统性红斑狼疮，或与它们同时存在。 　　3.系统性红斑狼疮。系统性红斑狼疮的发病机制尚未完全阐明，大量研究表明本病是一种自身 红斑狼疮免疫性疾病，能累及身体多系统、多器官，在患者的血液和器官中能找到多种自身抗体。一些具有遗传因素的红斑狼疮患者，在某些外界或人体内部因素作用下，如病毒感染、日光暴晒、精神创伤、药物、妊娠等促发了一场免疫应答，从而产生多种抵抗自身组织的抗体和免疫个、复合物，引起人体自身组织，如皮肤、血管、心、肝、肾、脑等器官和组织，治疗不当易反复发作，每次复发都有可能加重病情。 　　4、亚急性型红斑狼疮临床特点本病多见与中青年女性，好发与曝光部位，如面、颈、躯干上部、上肢伸侧及手足、指（趾）背，可累及口唇粘膜。 　　经过以上的介绍，希望能给你带来一定的帮助。目前治疗红斑狼疮的疗法多种多样，让患者步知道从何选择，也不知道那种疗法能治愈红斑狼疮这种顽固疾病，从而陷入选择疗法的困惑之中。北京免疫分子修复中心专家推荐广大患者选择“免疫分子修复疗法”对这种顽固疾病进行治疗，免疫分子修复疗法运用了国际最权威的分子免疫研究技术，通过对免疫系统疾病的研究发现，作用于全身免疫系统的免疫因子可以有效治疗免疫异常，调节免疫系统功能紊乱。免疫分子学的发展推动了免疫学不断进步，免疫分子修复疗法正是根据这一研究成果而来，并成功运用至临床。通过系统的治疗，能成功的实现免疫系统功能修复，从而达到治疗目的。内容来自：