广东省高考生物一轮复习 第17讲 基因在染色体上和伴性遗传课件.pptVIP

第17讲 │ 要点探究 [易错点] (1)隐性基因控制的遗传病，在常染色体上时，后代雌雄(或男女)表现概率相同，与性别无关；若在X染色体上时，则表现伴性遗传的特点，与性别有关。 (2)显性基因控制的遗传病，不论基因在何种染色体上，均表现为连续遗传现象(子代患病，双亲之一必患病)。若基因在常染色体上，或在X染色体上且患者为女性时，后代子女患病概率相同；若基因在X染色体上且患者为男性，则其后代中只有女性患病。 第17讲 │ 要点探究 例2 果蝇是一种小型蝇类，因其具有易饲养，培养周期短，染色体数目少，相对性状易区分等特点，所以是遗传学中常见的试验材料。结合所学遗传变异的知识回答下列问题： (1)果蝇的体细胞内有________个染色体组。测其单倍体基因组时，应测________条染色体。 (2)已知猩红眼和亮红眼为控制果蝇眼色的一对相对性状，由等位基因A、a控制，圆形眼和棒状眼为控制果蝇眼形的一对相对性状，由等位基因B、b控制。现有一对雌雄果蝇交配，得到F1表现型及比例如下表： 第17讲 │ 要点探究 2/16 6/16 0 0 雌果蝇 1/16 3/16 1/16 3/16 雄果蝇 亮红棒眼 猩红棒眼 亮红圆眼 猩红圆眼 　则可以得知控制眼色和眼形的基因分别位于________和____________染色体上，F1中亮红圆眼果蝇的基因型为________。如果让F1中表现型为猩红棒眼的雌雄果蝇自由交配得到F2，F2中亮红圆眼果蝇的概率是________，F2中猩红眼基因的基因频率是________。 第17讲 │ 要点探究 第17讲 │ 要点探究 (1)2 　5 (2)常染色体　X　aaXbY　1/72　2/3(66.7%) (3)两种眼色均可　无论与哪种眼色果蝇交配，如果子代中雌雄果蝇数量比为1∶1，则是基因突变造成的，如果子代雌雄果蝇数量比为2∶1，则是染色体缺失造成的 第17讲 │ 要点探究 [解析] (1)果蝇是二倍体生物，其体细胞中有2个染色体组；测果蝇的单倍体基因组时应测3条常染色体和X、Y 2条性染色体，加在一起是5条染色体。(2)由表中数据可以看出：猩红眼和亮红眼在雌果蝇和雄果蝇中的比例相当，没有性别的差异，控制该性状的基因位于常染色体上；而圆眼和棒眼在雌果蝇和雄果蝇中的比例不等，存在性别差异，控制该性状的基因位于性染色体上。根据杂交后代猩红眼和亮红眼之比为3∶1，可推出猩红眼为显性性状且两亲本的基因组成均为Aa，再根据杂交后代雄果蝇中圆眼和棒眼之比为1∶1， 第17讲 │ 要点探究 第17讲 │ 要点探究 [点评] 本题从多个角度考查果蝇性状决定方式，既有基因重组，又有基因突变，是一道综合性比较强的题目，下面这道变式题相对比较简单，主要考查学生对系谱图的认识。 第17讲 │ 要点探究 　　 【2010?武汉调研】图17－3甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ－4的有关基因组成应是乙图中的(　　) 第17讲 │ 要点探究 第17讲 │ 要点探究 ?　探究点三　系谱图中遗传病类型的判断及在实践中的应用 人类遗传系谱分析： 1．首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传 ①双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病(即“无中生有”)。 ②双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病(即“有中生无”)。 2．其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传 ①在已确定隐性遗传病的系谱中： a．父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传。 b．母亲患病，儿子正常，一定不是伴X染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。 第17讲 │ 要点探究 ②在已确定显性遗传病的系谱中： a．父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传； b．母亲正常，儿子患病，一定不是伴X染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。 (3)人类遗传病判断口诀： 无中生有为隐性，有中生无为显性； 隐性遗传看女病，女病父正非伴性； 显性遗传看男病，男病母正非伴性。 下面用表格归纳如下： 第17讲 │ 要点探究 第17讲 │ 要点探究 　[易错点] (1)隐性基因控制的遗传病，不论基因在常染色体上还是X染色体上，均有可能表现为隔代遗传现象。但在常染色体上时，后代雌雄(或男女)表现概率相同，与性别无关；若在X染色体上时，则表现伴性遗传的特点。 (2)显性基因控制的遗传病，不论基因在何种染色体上，均表现为连续遗传现象(子代患病，双亲之一必患病)。若基因在常染色体上，或在X染色体上且患者为女性时，后代子女患病概率相同；若基因在X染色体上且患者为男性，则其后代中只有女性患病。 第17讲 │ 要点探究 例3 【2010?温州一模】果蝇是遗传