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新版GMP第九章生产管理培训试题 姓名： 分数 一、填空题（每分共分） 1. 6、生产期间使用的所有物料、 或 的容器及主要设备、必要的操作室应当 或以其他方式标明生产中的产品或物料名称、规格和批号，如有必要，还应当标明 。 7、容器、设备或设施所用标识应当清晰明了，标识的格式应当经 部门批准。除在标识上使用文字说明外，还可采用不同 区分被标识物的状态(如待验、合格、不合格或已清洁等) 8、生产厂房应当仅限于 的人员出入。9、应当进行中间控制和必要的 ，并予以 。 二、不定项选择题（每题分，共分） 1、A.批生产记录 B.标准操作过程 C.批包装记录 D.批放行审核记录 固体制剂生产过程中在（ ）级区进行称量，注意防尘。 A. A B. B C.C D. D 3、。A. 真实 B. 准确 C. 及时 D.按规定更改 4、注射用水的贮存：A. 50℃ B. 60℃ C.70 ℃ D. 80℃ 5、纯化水由制水工人每（ ）小时在总出水口取样，检测部分项目。 A B.2 C.3 D.4 目前企业生产管理存在的问题有（ ） 污染和交叉污染问题 B.异常情况处理问题　 C　 D判断题（正确的标√，错误的标×。每题分，共分）1、在生产的每一阶段，应当保护产品和物料免受微生物和其他污染。（ ） 2、应当尽可能避免出现任何偏离工艺规程或操作规程的偏差。一旦出现偏差，应当按照偏差处理操作规程执行。（ ） 3、应当定期检查防止污染和交叉污染的措施并评估其适用性和有效性。（ ） 4、清场记录内容包括：操作间编号、产品名称、批号、生产工序、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及记录人签名。（ ） 5、待用分装容器在分装前应当保持清洁，避免容器中有玻璃碎屑、金属颗粒等污染物。（ ） 6、手工打印或包装过程中在线打印的信息(如产品批号或有效期)均应当进行检查，确保其正确无误，并予以记录。如单独打印，应当增加检查频次。（ ） 7、应当对电子读码机、标签计数器或其他类似装置的功能进行检查，确保其准确运行。（ ） 8、包装材料上印刷或模压的内容应当清晰，不易褪色和擦除。（ ） 四、问答题（，分）GMP第九章生产管理培训试题二.选择题 1.ABC 2.C 3.ABCD 4.C 5.B 6.ACD 判断题 1.√ 2.√ 3.√ 4.× 5.√ 6.× 7.√ 8.√ 四．问答题 1.答：1）在分隔的区域内生产不同品种的药品; 　 2）采用阶段性生产方式; 3) 设置必要的气锁间和排风;空气洁净度级别不同的区域应当有压差控制; 4) 应当降低未经处理或未经充分处理的空气再次进入生产区导致污染的风险; 5) 在易产生交叉污染的生产区内，操作人员应当穿戴该区域专用的防护服; 　　 6) 采用经过验证或已知有效的清洁和去污染操作规程进行设备清洁;必要时，应当对与物料直接接 触的设备表面的残留物进行检测; 　 7) 采用密闭系统生产; 　8) 干燥设备的进风应当有空气过滤器，排风应当有防止空气倒流装置; 　 9) 生产和清洁过程中应当避免使用易碎、易脱屑、易发霉器具;使用筛网时，应当有防止因筛网断 裂而造成污染的措施; 　　 10) 液体制剂的配制、过滤、灌封、灭菌等工序应当在规定时间内完成; 　 11) 软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等半固体制剂以及栓剂的中间产品应当规定贮存期和贮存条件。 以上11条任意5条答对即完全答对 2.答：(1) 包装外观; 　　 (2) 包装是否完整; 　 　 (3) 产品和包装材料是否正确; 　　 (4) 打印信息是否正确; 　 　 (5) 在线监控装置的功能是否正常。