【志鸿优化设计】2015届高考化学一轮复习 9.2 烃和卤代烃随堂演练（含解析）鲁科版.docVIP

第2讲　烃和卤代烃 (时间:45分钟,满分:100分) 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 一、选择题(本题包括10小题,每小题5分,共50分,每小题只有一个正确答案) 1.下列反应中属于取代反应的是(　　) A.CH3COOHCH3COOC2H5 B.C2H4C2H4Br2 C.C2H5OHCH3CHO D.C6H6C6H12 解析:A项为酯化反应,属于取代反应;B项为加成反应;C项为氧化反应;D项为加成反应。 答案:A 2.结构简式为的有机物在一定条件下能和氢气完全加成,加成产物的一溴取代物有(　　) A.7种 B.6种 C.5种 D.4种 解析:如图所示,,加成后的产物中含有5种可被取代的氢原子,故其一溴代物有5种。 答案:C 3.下列关于有机化合物的说法正确的是(　　) A.和互为同系物(2013·天津卷) B.和互为同分异构体 C.CH3—CHCH—CH3与C3H6一定互为同系物 D.互为同系物的有机化合物一定不互为同分异构体 解析:A项中和结构不相似,前者属于酚,后者属于芳香醇,错误;B项中为同一物质;分子式为C3H6的烃可能为环丙烷,不含碳碳双键,不属于烯烃,C项错误;互为同系物的化合物,其分子式一定不同,不会互为同分异构体,D项正确。 答案:D 4.对下列反应的反应类型的说法正确的是(　　) A.苯的硝化反应实质上是苯被浓硝酸氧化,发生的是氧化反应 B.C2H5OH在铜催化并加热条件下生成CH3CHO,从分子组成上看少了两个氢原子,为消去反应 C.苯不含碳碳双键,但能发生加成反应 D.化合物与苯均可使溴水褪色,其原理相同 解析:苯的硝化反应属于取代反应,A项错误;C2H5OH在铜催化并加热条件下生成CH3CHO发生的是氧化反应,B项错误;苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷为加成反应,C项正确;化合物中含有碳碳双键,可与溴发生加成反应,而苯使溴水褪色为萃取,D项错误。 答案:C 5.下表中实验操作能达到实验目的的是(　　) 选项 实验操作 实验目的 A 乙烯通入溴的四氯化碳溶液 验证反应生成1,2二溴乙烷 B 向苯中滴加溴的四氯化碳溶液 制备溴苯 C 向苯酚的饱和溶液中滴加稀溴水 检验苯酚的存在 D 分别向葡萄糖和蔗糖溶液中滴加溴水 鉴别葡萄糖和蔗糖 解析:乙烯通入溴的四氯化碳溶液中,只能证明发生了化学反应,而不能证明发生的是加成反应还是取代反应,A项错误;苯与溴的反应需要苯与纯溴,且在溴化铁催化下进行,B项错误;向苯酚的饱和溶液中滴加稀溴水,生成的三溴苯酚溶于苯酚中,不能观察到白色沉淀,应加入过量浓溴水,C项错误;葡萄糖为还原性糖,而蔗糖不属于还原性糖,D项正确。 答案:D 6.(2013·河南周口期末)一种形状像蝴蝶结的有机分子Bowtiediene,其形状和结构如图所示,下列有关该分子的说法中不正确的是(　　) A.该有机物的分子式为C5H4 B.该分子中所有碳原子在同一平面内 C.1 mol该有机物最多可与2 mol Br2发生加成反应D.与其互为同分异构体,且只含碳碳三键的链烃不止一种 解析:键线式中顶点数即为碳原子数,然后确定每个碳原子所结合的氢原子数,该有机物的分子式为C5H4,A项正确;中间碳原子形成四个碳碳单键,这四个碳碳单键在空间呈四面体构型,故该分子中的碳原子不可能在同一平面内,B项错误;该烃分子中含有两个碳碳双键,故1 mol该有机物最多能够与2 mol Br2发生加成反应,C项正确;该烃的链状同分异构体可能为HC≡C—C≡C—CH3、 HC≡C—CH2—C≡CH等,D项正确。 答案:B 7.分子式为C6H13Cl的有机物分子中,所含的甲基数最多为(　　) A.2 B.3 C.4 D.5 解析:从分子饱和度的角度上看,一个氯原子相当于一个氢原子,该有机物处于“饱和状态”,当其结构简式为时,含有甲基数最多,为4个。 答案:C 8.某有机物的结构简式如图,它的同分异构体中含有羟基(—OH)的芳香族化合物共有(　　) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 解析:属于芳香族化合物,则必含有苯环,若羟基直接连在苯环上,有邻、间、对三种甲基苯酚;若羟基直接连在支链上,有苯甲醇一种,共4种。 答案:B 9.下表中所列的都是烷烃,它们的一卤取代物均只有一种,分析下表中各项的排布规律,按此规律排布第6项应为(　　) 1 2 3 4 5 6 …… …… C2H6 C5H12 C8H18 …… …… A.C26H54 B.C20H42 C.C17H36 D.C14H30 解析:从表中看出其排列规律为:第3项为第1项甲烷中的氢原子全部被甲基取代,第4项为第2项乙烷中的氢原子全部被甲基取代,则第6项为第4项C8H18中的氢原子全部被甲基取代,其分子式应为C26H54。 答案:A 10.将