多发性骨髓瘤和浆细胞性疾病1.pptVIP

多发性骨髓瘤及其他恶性浆细胞疾病 Raman Desikan, MD, Sundar Jagannath, MD, Paul Richardson, MD, and Nikhil C. Munshi, MD 流行病学 性别 男性比女性更易患该病（1.4：1.0）； 年龄 虽然研究报道的中位发病年龄大概为60岁，但根据大多数肿瘤登记数来看，目前的中位发病年龄是71岁； 种族 每100，000人的年发病率在白种男性占6.4，白种女性占4.1，而在黑种人，每100，000人的发病率则分别倍增到12.7和10.0。这种种族差异还不能被社会经济学或环境因素所解释，推测起来大概归因于未知的基因方面的因素； 地理分布 MM没有明确的地理分布状态，在欧洲北部地区有高发病率报道，如英国、瑞典、爱尔兰。而法国、德国、澳大利亚和斯诺文尼亚则属于低发病率地区。该病在发展中国家发病率最低，而发达国家的高发率可能由于这些国家对更高生活质量的要求而作的较多次数的医疗检测有关。 生存状况 对所有接受常规治疗的病人的5年生存期大概为25－30％，年龄超过65岁的患者的5年生存期（20－25％）低于那些不超过65岁的患者（30－35％）。 病因学及危险因素 没有证实有关MM发病的预知因素存在 环境 提出了一些有可能导致发病的因素：包括放射线的暴露（放射学者及制镭工人），职业的暴露（农业、化工、冶金、橡胶种植、造纸厂工人及皮革工人），化学的暴露（甲醛、表氯醇、染发、油漆飞沫、石棉）。但没有一个因素证实有统计学意义，而且它们都与其负面影响相矛盾。关于日本原子弹爆炸后的幸存者均增加了MM发生危险的最初报道也被随后更长的调研所否定。 病毒 在对一组数量有限患者的初步报道中称，在这些病人的树突状细胞中可以检测到一种人类疱疹病毒（HHV8）的存在。但是，一些调查人员的远期评估否定了这种结论，而且MM患者也没有抵抗这些病毒的免疫反应。 细胞遗传学 中期细胞遗传的变异，所观察的15－20％的病人中特别是发现13q的缺失或13号染色体单倍体，这显示对MM的预后有推断意义。在细胞间期用原位杂交荧光染色法以特殊探针去检测Rb－1基因的纯合子缺失，使这种有效的推断预后因素的检测率提高了2倍（30－50％），13q单条染色体丢失常预示着不良生存期，原位杂交荧光染色研究的其他方面发现导致不良预后的因素包括：17q13缺失及11q异常（变异），多次报道免疫球蛋白在14q32的重链基因包括染色体4及16的易位。 基因因素 虽然MM不是一种遗传性疾病，但已经有很多发生在同一家族的MM病例报道，然而一项研究表明在患MM或其他恶性血液病、肿瘤的患者的亲属中，没有发病率明显升高的迹象。 意义未明的单克隆γ球蛋白病（MGUS）MGUS病人发展成骨髓瘤、巨球蛋白血症或淀粉样变的机率是每年1％。 在MM细胞和它们的骨髓微环境之间以及细胞外基质和骨髓基质细（BMSCs）之间的内在联系使MM细胞得以存活、生长、移居和抵抗常规化疗产生的apoptosis。这些效应一部分地通过支持－调节信号进行调节，一部分受各种细胞因子，如：IL－6、VEGF（血管内皮生长因子）、IGF－1（胰岛素样生长因子）和IL－21的调节。这些分子信号通过ras/raf－MAPK途径来促进增生，但P13－K/AKt途径产生细胞生存和药物抵抗信号。对这些内在联系以及分子调节机制的深入了解使我们得以评估新的治疗方法以直接作用于MM细胞和BM微环境。 临床特征 MM的临床表现多种多样，研究发现对MM的诊断包括溶骨性损害、贫血、氮质血症、高钙血症和反复感染。大约30％患者没有明显症状且是在偶然体检时被诊断的。 骨破坏症 骨痛，尤其是椎骨或肋骨的压缩性骨折最普遍。在已诊断的70％的病人有溶骨表现，这是由于骨髓微环境内产生的破骨细胞激活因子导致破骨细胞的迅速增生，而并非是骨髓瘤细胞直接侵蚀骨质。这些激活因子有IL－1B、TNF－α、IL－6及新发现的因子，如破骨蛋白，TNF相关活动因子（TRANCE）及其核因子Kappa－B配体的受体催化剂。最新发现的DKK－1被看作是MM细胞抑制成骨细胞活动的一种可溶性因子。 贫血 在已诊断的60％病人中，这种贫血表现为一种正细胞正色素性贫血。造成贫血的主要原因是骨髓中浆细胞恶性增生浸润而抑制了红细胞的生成，伴有或不伴有肾功能损害者也可以有促红素不足，这可加重贫血。 高钙血症 在新诊断的病例中，随着骨质进行性破坏，20％的病人有高钙血症（Ca11.5mg/dl），且随病情长期迁延可加重。如果骨髓瘤患者有恶心、乏力、烦躁、多尿或便秘时，应考虑高钙血症，这提示肿瘤的高负荷，应当积极处理