维持无脊灰 急性弛缓性麻痹 病例监测.ppt

维持无脊灰 急性弛缓性麻痹 病例监测

●在麻痹出现后14天内采集; ●间隔24-48小时采集双份标本; ●每份标本重量在5-8克; ●运送到实验室时带冰 《监测方案》要求的采送AFP病例合格双份便标本的条件 AFP病例采便和提供病历的要求 1.必须采接触者大便:(1)未采到合格大便标本(5份);(2)临床上高度怀疑为脊灰(5份);(3)聚集的临床符合病例(5份);(4)死亡的AFP病例(5份);(5)发生单例VDPV病例(10份);(6)发生脊灰野病毒病例或cVDPV事件(20份) 。 2.上述六种必须采接触者大便的AFP病例必须提供一套完整的病案资料:(1)住院病案首页;(2)出院记录/出院小结;(3)住院病历;(4)病程记录;(5)会诊记录;(6)实验室检查(含肌电图、脑电图和腰穿结果);(7)医嘱;(8)体温表;(9)护理记录。并且要按以上顺序装订。 高危病例确定—— 根据报告的AFP病例和判定高危AFP病例的定义,开展个案调查的县(区)级疾控中心直接确定该个案是否属于高危的AFP病例。 若发现了这种病例,区、县级市疾病预防控制机构要及时将此情况报告市、省级疾控中心。 (祈望我市各区、县级市管病医生对高危病例多多关注在意!!) 监测系统质量控制指标体系 敏感性: ≤ 15岁儿童非脊灰AFP病例报告发病率≥1/10万 及时性 (1)病例报告的及时性:当天报告 (2)病例调查的及时性: ≤ 48小时

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