硫酸庆大霉素缓释片的制备及其体外释放度的试验研究.pdfVIP

能释药太迟或根本不释放药物 [ 9 ] 。同时研究证明药物制剂 中国医药工业杂志 , 1998, 29 ( 8) : 378. 的大小对其转运速度影响较大 ,通过结肠的时间与体积成反 [ 5 ] 包泳初 ,陈庆华 ,刘伟伦 ,等. 挤出滚圆法制备药用微丸 [ J ]. 比[ 10 ] 。pH 控制型结肠溶材料包衣的片剂 、胶囊相对表面积 中国医药工业杂志 , 1999 , 30 ( 1) : 18. [ 6 ] P into JF, Podczeck F, N ew ton JM , et a l. Investigation of p ellets 较小 ,包衣层较厚 ,通过结肠的时间短 , 因此 由于上述的原 p roduced by extru sion and sp heron isation [ J ] . Pharm , 1997 , 152 因 ,可能造成不崩解 。微丸制剂包衣后 ,表面积大 ,包衣层 ( 1) : 7. 薄 ,在结肠内分布广 ,且转运速度慢 ,可以克服生理条件的影 [ 7 ] 陈燕忠. 均匀设计法在法莫替丁脉冲控释微丸处方设计中的 响 ,实现良好的结肠靶向释药特性 。同时包衣微丸制剂的制 应用 [ J ]. 中国现代应用药学 , 1997 , 14 ( 5) : 23. 备工艺相对简单 ,所需设备和辅料均为成熟产品 ,适于工业 [ 8 ] RodriguezM , V ilaJato JL , Torres D. D esign of a new mutip arti 化生产 ,是一种很有潜力的结肠靶向释药系统 。 cu latesystem for potential sitesp ecific and controlled drug deliver y to the colon ic region [ J ] . Controlled R elease, 1998, 55 ( 1) : 67. 参考文献 [ 9 ] Khan M Z, Stedu l HP, Kurjakovic N. A pH dep endent colon tar geted oral drug delivery system u sing m ethacry licacid copoly [ 1 ] Prakash A , m arkham A. O ral delayedrelease m esalazine [ J ]. m ers. M an ipu lation of drug release u sing Eudragit L 100 and Eud