麻雀生态学研究进展.pdfVIP

维普资讯 动物学杂志 ChineseJournalofZoology 麻 雀 生 态 学 研 究 进 展 玩 向 东 (北 京师范大学生物系) 树麻雀 (Pas~ermontanus)和家麻雀 (Pa— 利用食物的增加 ，麻雀数量增多，其种群密度 ，domesticus) 是 界 性 分 布 的食 谷 鸟 与居 民点的距离正相关 ，即 “远离居 民点 ，麻雀 类 ，与人类的关系极为密切。我国树麻雀分布 数量越少” (钱 国桢 ，1964；南疆鸟害调查组 ， 极广，早在三十年代就开始了对其的研究工作 1977)，8月份以后随着幼鸟的加入 ，这种分布 (Shaw，1935)。从五十年代以来，我国鸟类学 关系已不明显 (楚国忠等，1983)。 田间麻雀的 工作者 曾对树麻雀的食性、分布、繁殖、种群动 数量 9月份达到高峰 ，以后数量减少 ，冬季进入 态 ，生态生理等进行了较广泛 的研究，但大多数 居 民点。构成 田间晚夏及秋季种群 的绝大多数 工作至七十年代终止。八十年代只有少量的工 是当年出生的幼鸟 (南疆鸟害调查组，1977)。 作继续进行 。然而 ，国际上对麻雀生物学及生 在城 区 公 园、灌丛和草地混生带是麻雀主要越 态学的研究进展很快 ，研究的内容也十分广泛 冬地 ，附近的针叶树是其大量集结的场所。从 和深入 ，而且开始注意到麻雀在生态系统 中的 晚夏到早春麻雀集成大群外，其它季节一般成 地位和作用。分析七十年代 以来国内国际上发 小群活动 (Tureek，1972)。在繁殖地 ，榭麻雀 表的有关树麻雀和家麻雀论文二百余篇，其研 数量在 6—7月达到高峰，最后一批雏离巢后 ， 究内容比例：食性 占5％，繁殖 占 16．3％，行为 数量突然 降低 ，这是 由于雏离巢后的前几月死 研究 占 13，5％，分布及数量波动 占1 0％，种间 亡率极高 的缘故 ，(Pinowski，1968)。 与 此类 关系 占 12．1％，生理生态 占 11．2％，其它 内容 占 似 ，家麻雀种群数量 在 7月 底 最 高 (Sumers- 279瞄。现将近年来对麻雀生态研 究领域概述 smith，1959)。 如下 。 在繁殖季节 ，麻雀种群密度与该地 区所巍 巢数及人 口密度相关 ；在冬季 ，麻雀种群密度 一 、 种 群 动 态 与建筑物数量及人 口相关 (Reynolds，1982；佐 野，1979，1983)。城市和农村 间麻雀有迁移活 麻雀主要栖居在住房 附近 ，很少在无榭的 动 ，秋冬季节从农村迁到城市 (郑光美等 ，1965； 地带生活 (Pinowski，1967)。 在欧美等地 ，家 佐野 ，1983)。 而市区冬季的低温和风速是促 麻雀为建筑附近的优势种 ，树麻雀为家麻雀所 使麻雀向城市公 园聚集的主要原 因(郑光美等， 排斥 ，主栖息于树上。亚洲等地 ，树麻雀主栖于 1965)。 建筑物上。 影响麻雀种群密度的因素很多 ，其中食物 早期和近期的研究均表 明，树麻雀 的分布 是 限制 因素。在繁殖季节开始时，种群密度为 及数量波动 因生境不同，季节不同，地区不同等 占巢等行为所控制 (Sumers—smith，1959)；天 有很大差异 (郑光美等 ，1965；Pinowski，1967； 气及气候条件对种群波动起着很大作用。幼鸟 佐野，1979，1983；刘焕金等 ，1987)。就农 田麻雀 而言，l一5月份 田间分布较少 ，以后随 田阃可 丰文经郜 光美教授怔改，在此表示衷心的癌弧