非细胞生物——病毒和亚病毒.pptVIP

第一节 病毒 第二节 亚病毒 第三节 病毒与实践 第一节 病毒 一、病毒的发现和研究历史 二、病毒的特点和定义 三、病毒的宿主范围 四、病毒的形态结构和大小 五、病毒的核酸 六、四类病毒及其繁殖方式  多数昆虫病毒可在宿主细胞内形成光镜下呈多角形的包涵体，称为多角体（polyhedron）。 多角体在细胞核或细胞质内形成，成分为碱溶性结晶蛋白，其内包裹着数目不等的病毒粒。 功能是保护病毒粒免受外界不良环境的破环。 包涵体 多角体 凡在核酸和蛋白质两种成分中，只含其中一种的分子病原体，称为亚病毒（subvirus），包括类病毒、拟病毒和朊病毒 3 类。 第二节 亚病毒（subvirus） ①是DNA还是RNA； ②是单链（ss，single strand）结构还是双链（ds，double strand）结构； ③呈线状还是环状； ④是闭环还是缺口环； ⑤基因组是单分子、双分子、三分子还是多分子。 ⑥核酸的碱基（b，base）或碱基对（base pair，bp）数，以及核苷酸序列等。 病毒核酸的类型可从以下几点来区分： 病毒核酸的种类是病毒系统分类中最可靠的分子基础 六、四类病毒及其繁殖方式（一） 原核生物的病毒——噬菌体 1. 噬菌体的繁殖 噬菌体和一切病毒粒并不存在个体的生长过程，只有其两种基本成分（核酸和蛋白质）的合成和装配，即： 病毒感染敏感宿主细胞后，病毒核酸进入细胞，通过其复制与表达产生子代病毒基因组和新的蛋白质，然后由这些新合成的病毒组分装配（assembly）成子代毒粒，并以一定方式释放到细胞外。病毒的这种特殊繁殖方式称做复制（replication）。 病毒的特点： 严格细胞内寄生物，只能在活细胞内繁殖。 毒粒 宿主细胞 有繁殖性的病毒基因组 具有感染性的毒粒消失 病毒基因组复制、表达 病毒核酸和蛋白质 装配形成具有感染性的毒粒 释放至细胞外 原料； 能量； 生物合成场所； 噬菌体的繁殖一般分为5个阶段，即 ①吸附 ②侵入 ③增殖（复制与生物合成） ④成熟（装配） ⑤裂解（释放） 凡在短时间内能连续完成以上5个阶段而实现其繁殖的噬菌体，称为烈性噬菌体（virulent phage）； 反之，进入菌体后并不进行增殖或引起溶菌的则称之为温和噬菌体（temperate phage）。 烈性噬菌体所经历的繁殖过程，称为裂解性周期（lytic cycle）或增殖性周期（productive cycle）。 烈性噬菌体的繁殖过程一般分为五个阶段： 即吸附、侵入、复制、装配和释放。 ①吸附：噬菌体和宿主细胞上的特异性吸附部位进行特异性结合，噬菌体以尾丝牢固吸附在受体上后，靠刺突“钉”在细胞表面上。 ②侵入：核酸注入细胞的过程。噬菌体尾部所含酶类物质可使细胞壁产生一些小孔，然后尾鞘收缩，尾髓刺入细胞壁，并将核酸注入细胞内，蛋白质外壳留在细胞外。 ③复制 ：包括核酸的复制和蛋白质合成。噬菌体核酸进入宿主细胞后，会控制宿主细胞的合成系统，然后以噬菌体核酸中的指令合成噬菌体所需的核酸和蛋白质。 ④装配： 主要步骤有： DNA分子的缩合——通过衣壳包裹DNA而形成头部——尾丝及尾部的其它部件独立装配完成——头部与尾部相结合——最后装上尾丝，至此，一个个成熟的形状、大小相同的噬菌体装配完成。 ⑤释放： 方式： 裂解：多以裂解细胞的方式释放。 分泌：噬菌体穿出细胞，细胞并不裂解。 通常情况下，一个噬菌体通过上述五个过程能合成100——300个噬菌体。烈性噬菌体的这种生长繁殖方式也称为一步生长， 吸附 侵入 早期：病毒特异性酶的合成 病毒核酸复制 病毒结构蛋白质合成 装配 释放 病毒大分子合成 温和噬菌体侵入相应宿主细胞后，由于前者的基因组整合到后者的基因组上，并随后者的复制而进行同步复制，因此，这种温和噬菌体的侵入 并不引起宿主细胞裂解， 此即称溶源性或溶源现象。 2. 溶源性（lysogeny） 凡吸附并侵入细胞后，噬菌体的DNA只整合在宿主的核染色体组上，并可长期随宿主DNA的复制而进行同步复制，因而在一般情况下不进行增殖和引起宿主细胞裂解的噬菌体，称 温和噬菌体（temperatephage） 或溶源噬菌体（lysogenicphage）。 （1）溶源噬菌体（lysogenicphage） 当温和噬菌体侵入其敏感宿主的细胞后，前者的核酸可整合到后者的核基因组（genome，即核染色体）上，这种处于整合态的噬菌体核酸，称作前噬菌体