稀土(铕、铽)双核高分子荧光配合物的合成及性能研究.pdfVIP

3 第撕卷 增刊3 稀有金属材料与工程 、b136，Suppl 2007年 9月 RAREMEllALMATERIALSANDENGINEERINGSe口kmber2007 稀土(铕、铽)双核高分子荧光配合物的合成及 性能研究 陈仲清1一，郭栋才1，李征宇2，舒万艮3 (1．湖南大学化学化工学院，湖南长沙410082、 (2．南华大学化学化工学院，湖南衡阳421001) (3．中南大学化学化工学院，湖南长沙4100831 摘 要：阻5一磺基水杨酸、扣噻吩甲酰三氟丙酮为小分子配体、溶液聚合法制各的甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸共聚物 (PMMA一从)为高分子配体，合成了铕、铽取核高分子配合物。通过元素分析、EDTA配位滴定分析、热分析，紫外 光谱分析、红外光谱分析对标题配合物的组成、结构进行了表征；采用荧光光谱仪研究了其发光性能，结果表明：标 题配合物中，EH对Tb有很强的荧光摔灭作用，Tb对Eu有较强的荧光敏化作用，但Eu和Tb的荧光发射峰的位置基 本保持不变。 关键词：稀土；合成：高分子：配合物；荧光 中图法分类号：TQ3175；0614．” 文献标识码：A 文章编号：l∞2一185x(2007)s3．03l一05 掺杂是一种简便、适用性广和实用性强的方法， 1实验部分 但它主要为物理混合，存在许多的局限性【1叫：稀土配 合物与高分子材料之间相容性差，易发生相分离，影 1 1化学药品 响材料性能，导致强度受损，透明性变差；稀土配合 E“203，9999％，上海跃龙有色金属有限公司； 物在基质材料中分散性欠佳，导致荧光分子在浓度高 Tb。0，，99．99％，湖南稀土研究所；小噻吩甲酰三氟丙 时发生淬灭作用，致使荧光强度下降，荧光寿命降低。 另一种制各高分子荧光材料的方法就是采用化学键合 甲基丙烯酸甲酯(MMA)、无水乙醇、N．N．二甲基 法合成【4”，用这种方法制得的荧光材料中稀土离子分 甲酰胺等均为分析纯；乙醇钠，自制。 布均匀，不成簇，因而稀土元素含量较高时仍能保持 t 2仪器及检测方法 荧光强度随稀土含量增加而线性递增，不出现淬灭现 紫外光谱用uv8500紫外分光光度计测定；红外 o凹红外光谱仪测 象，并且可以制得透明度好的荧光材料。目前这方面 光谱用PERKINELMERspectmm 的研究方向主要有两个方面，一是先聚合再配合；二 是先配合再聚合。铕(Ⅲ)有机配合物在紫外线照射 定：稀土元素由EDlA容量法测定，稀土配合物用 下发出强的红光[“”，铽(Ⅲ)有机配合物在紫外线照 射下发出强的绿光【8_”，以有机小分子为配体合成稀土 土溶液用六亚甲基四胺溶液调pH=5～6，二甲酚橙做 双核配合物，并研究它们荧光光谱匣相互作用，已有 报道肿，l”。本实验采用先聚合再配合的方法，把铕 热分析用sTA409综合热分析仪测定；高分子聚合物 (ⅡI)、铽(m)同时配合到高分子聚合物上，制备出中AA单元用中和法测定；聚合物的平均分子量用粘 了Eu，Tb双核高分子配台物，通过元素分析、EDlA度法测定㈦。 配位滴定分析、热分析、紫外光谱分析、红外光谱分 1．3配合物的制备 析对标题配合物的组成、结构进行了表征，采用荧光 1．31三氯化铕厦三氯化铽的制备 光谱仪研究了其发光性能。 o_20 收稿日期：200缸l 基金项目：湖南省自然科学基金(05盯30020)和湖南省科技厅科技开发基金(040K3035)资助