气相色谱常见问题以及可能的原因分析.docVIP

气相色谱常见问题以及可能的原因分析 1、????????无载气2、????????进样器漏或堵3、????????色谱柱链接处严重漏气4、????????火焰熄灭5、????????没有极化电压6、????????信号线断路7、????????汽化室或柱室温度太低8、????????仪器信号值偏移太大9、????????进样垫漏气10、???????喷嘴漏气11、???????毛细管分流太大12、???????热导桥流未加13、???????电子捕获检测器进样量过大14、???????电子捕获检测器脉冲电压选择不对15、???????色谱柱对样品严重吸附16、????????热导桥流太低 17、????? ???毛细管接口处断裂 基线不稳，噪声大 1、????????工作站或处理机本身问题2、????????放大器受潮或玷污3、????????仪器接地不良4、????????色谱柱玷污或过量流失5、????????气体不纯6、????????样品过脏7、????????玻璃内衬过脏8、????????仪器在高灵敏度下工作9、????????氢气流量太大，极化烧坏电压环10、????????检测器温度太低，致使检测器集水11、????????空气流量大，火焰抖动12、????????钨丝松动，或接触不良13、????????喷嘴过脏14、????????热导放空处有样品冷凝15、????????电子捕获检测器污染16、????????电子捕获检测器温度太低 周期毛刺或小峰 1、????????电源干扰2、????????热导出口有冷凝物3、????????气流不畅4、????????程序升温时出现的鬼峰5、????????火焰太大，烧到极化电压环 出现无规律的毛刺 1、????????钨丝中有异物2、????????电源接触不良3、????????电源干扰4、????????柱后有细小的颗粒进入检测器5、????????火焰不稳，烧到极化电压环6、????????氢气或空气过脏 基线不能调零 1、????????柱严重流失或污染2、????????火焰太大，烧到内收集筒3、????????氢焰放大器坏，或信号接地不好4、????????热导莱钨丝断或污染5、????????氢焰离子头信号接地差6、????????色谱柱为新柱，未老化好7、????????色谱柱内残留高浓度样品8、????????检测器集水严重9、????????检测器或汽化室严重污染 基线不规则漂移 1、????????高灵敏度操作，仪器未稳定2、????????柱箱控温不好3、????????钢瓶输出压力不稳4、????????色谱柱严重流失或污染5、????????柱内存有高沸点物质6、????????气路中有异物7、????????稳压阀坏，气流波动 基线单方向漂移1、系统漏气2、色谱柱未老化3、工作站信号输出线断路4、热导莱钨丝污染，电桥不平衡5、检测器器受潮或污染6、程序升温时出现，一般为色谱柱未老化好÷ 圆顶峰1、????????超出检测器的线性范围2、????????固定性选择不当3、????????检测器污染4、????????载气漏气 鬼峰1、????????上次进样的高沸点物质2、????????样品分解3、????????样品污染4、????????做程序升温时气化垫分解 出峰后，基线降至原点以下1、????????样品量过大2、????????载气流速过高3、????????进样后，出峰后灭火4、????????氢焰检测器污染5、????????喷嘴堵塞或污染6、????????汽化室死体积过大7、????????载气漏气 峰分不开1、????????载气流速过高2、????????色谱柱太短3、????????柱温过高4、????????进样量过大5、????????色谱柱严重流失或污染6、????????汽化室死体积太大7、????????玻璃内衬管碎