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金属间化合物结构材料的特性及强韧化方法 0 前言 金属间化合物是指金属与金属、金属与类金属之间以金属键或共价键形式结合而成的化合物。金属间化合物与一般的化合物是有区别的。首先，金属间化合物的组成常常在一定的范围内变动；其次金属间化合物中各元素的化合价很难确定，而且具有显著的金属键性质。金属间化合物于20世纪30年代被发现，但由于其在室温下脆性大，延展性极差，很容易断裂，缺乏实用价值。经过50多年的实验研究，人们发现，含有少量类金属元素例如硼元素的金属间化合物其室温延展性大大提高，从而拓宽了金属间化合物的应用领域。另外，金属间化合物与金属及合金材料相比，金属间化合物具有极好的耐高温及耐磨损性能，高温下会使其硬度增加，是耐高温及耐高温磨损的新型结构材料。但金属间化合物要在商业中推广应用则必须提高合金的塑性、强度，克服室温脆性及解决合金成形等问题。 1 金属间化合物结构材料的特性[1] 金属间化合物的塑性差、室温脆性及R特性与其原子排列、晶胞大小、结合键类型、晶界结合力及位错运动等有关。 金属间化合物的溶质与溶剂原子按固定原子比例排列，是长程有序，结构复杂，对称性低，单位晶胞大，位错的柏氏矢量大，是造成塑性差的重要原因之一。当单个位错扫过长程有序晶体即留下一条反相畴界，使有有序结构破坏。如以超位错，即两个全位错中夹一片反相畴界而整体运动，长程有序的原子排列不会发生改变，两个全位错分解为四个偏位错，每对偏位错夹有堆垛层错。这种位错组态将导致低塑性。 室温脆性成为工程应用的主要障碍，其脆性主要表现在三方面：其一是与共价键有关的内禀属性成为本征脆性；其二是晶界强度过低造成沿晶脆断称为晶界脆性；其三是环境如H2O、H2、O2作用使塑性急剧下降。 金属间化合物合金屈服强度通常随温度升高而提高，达峰值后则下降，称为R特性。此特性存在多种机制，面心立方可用交滑移机制来解释。原因是Ni3Al中反相畴界能各向异性，随温度升高，在热激活下位错由{11}交滑移到{100}，这是因为{100}的反相畴界能低。然而，由于{100}不是滑移面，高温时位错在该面上不能滑移，故使强度随温度升高二升高。其峰值温度取决于反相畴界能、堆垛层错能、高温滑移系开动等因素，一旦开动即再度强度下降。 2 金属间化合物结构材料强韧化方法 金属间化合物结构材料强韧化方法有很多，通常有微量元素合金化，主量元素合金化，控制微观组织，纤维强韧化，快速凝固细化晶粒等方法。 2.1 微合金化法 通常加入质量分数小于1%B、Fe、C、Hf、Mn等元素，不使晶格类型、变形模式变化，改变晶界结构，不析出有害相，抑制杂质影响，提高结合强度。 文献[2]总结了各种微量元素对金属间化合物抗环境氢脆的机理：1)铁可以有效抑制Co3Ti合金中由水汽诱发的环境氢脆，其机理是铁原子抑制了合金与水汽的表面反应；2)硼可以完全抑制有序态Ni3Fe合金中由氢气诱发的环境氢脆，其机理是硼原子偏聚在晶界上，降低了合金的晶粒尺寸，提高了合金的晶界强度，显著降低了氢原子的沿晶扩散系数；3)适量的稀土元素对NiAl合金进行微合金化，可以明显改善NiAl合金的室温塑性，而且还可明显增加NiAl合金的室温强度。郭建亭[3]等总结了稀土元素改善NiAl共晶合金室温压缩强度和塑性都和提高高温压缩强度和变形能力的机理：1)稀土元素使共晶胞的细化和层片间距的减小是主要原因；2)稀土元素偏聚于晶界和相界，可以消除晶界杂质，提高晶界结合力，改善晶界强度与塑性；3）稀土元素的原子半径较大，偏聚于晶界，降低晶界的有序度，减少Ni-Ni、A1-Al和Ni-Al之间的共价键，从而增加塑性；4）稀土元素的原子代替Ni和Al原子，产生固溶强化。 2.2 主量元素合金化 通常添加1%以上的元素，要使其改变晶格类型，使晶胞变小和提高对称性；促使滑移系开动，产生韧性第二相；产生韧性相；抑制环境脆性。例如体心立方Ti3Al加入β稳定元素Nb，可使塑性提高到3%。高Nb-TiAl合金具有远高于普通TiAl合金的强度，特别是很高的高温强度，同时保持相同的塑性。Nb强韧化的理论基础包括：(1)Nb降低TiAl合金的层错能，从~90mJ/m2降低到50~60mJ/m2；[4](2)Nb使γ相中含Al量降低，亚Al量TiAl中含有高浓度的Nb/Al反位原子缺陷[5]；(3)Nb促进普通位错的钉扎现象，促进孪晶位错开动与交截。在DO22型Al3Ti中加入适量的镍、铜、铁、铬、锰、银或锌等元素来置换Al3Ti中的铝原子，可获得稳定的L12型晶体结构Al3Ti基金属间化合物[6]，它是面心立方有序结构，对称性好．为塑性变形提供了足够的有效滑移系。 2.3 控制微观组织或复合强化 材料的性能随材料的组织的变化而变化，如随晶粒的细化，材料强度线性增加，且大面积的界面将提供足够