根据药物的性质调节滴速.doc

根据药物的性质调节滴速： 发布时间： 2008-4-11 23:11:34 被阅览数： 216 次 ? ??????????????????? lichunhui 在需要保持输入的药物浓度稳定时，严格控制输液速度尤为重要，如 （1）??? 慢：高渗氯化钠注射液、含钾药、生压药的滴速宜慢。治疗脑血栓常用药的渗透压较高，输入体内后，会在短时间内使患者的血容量快速增多，导致心脏负担过重，甚至发生心力衰竭、肺水肿等症。过快输入高渗等液体又可能引起渗透性利尿造成脱水；过快地输入低渗等液体有可能导致肺水肿或充血性心衰；另外过快地输入高渗或有刺激性药物，如四环素、青霉素、头孢类、氯化钾等，可能导致静脉炎；异丙肾上腺素、氨茶碱、多巴胺等过快输入，一旦血浆浓度达到中毒水平时，可引起休克和心跳骤停； （2）??? 快：治疗脑出血、颅内压增高的疾病时，滴速应快，一般要求在15-30分钟滴完20%甘露醇注射液250ml。否则起不到降低颅压的作用。抗心律紊乱、抗癌药、肝素、钾、血管活性药和催产素等，当速度太慢时，患者不但不能获得有效的药物浓度或液体的量，还可能导致输液针管被血凝块堵塞。 有些抗菌药物治疗安全范围窄，药动学的个体差异很大，引起毒性反应对人体有很大伤害，甚至引起死亡，是治疗药物监测的主要对象，滴速过快会使稳态血药浓度超过治疗范围，造成病人药物毒性反应，滴速过慢则达不到有效血药浓度。 1、抗菌药物的静脉滴注速度 （1）过快常可因静脉炎和某些严重反应（癫痫等）而影响治疗效果。 ①氨基糖苷类和多粘菌素类等的每次静滴时间不宜少于1h，以免产生对神经肌肉接头的阻制作用。对于治疗指数窄的氨基糖苷类、静脉滴速的控制更为重要。氨基糖苷抗生素对肾脏和听力及前庭功能的毒性反应较大，持续高浓度引起的耳毒性反应可致永久性耳聋，婴幼儿可致终身聋哑，后果严重。 ②氟喹诺酮类和亚胺培南-西司他丁注射液的每次静滴时间宜为1-2h，不然即可因脑内药物浓度过高而导致包括癫痫在内的一些中枢神经系统症状。 ③红霉素乳糖酸盐对静脉的刺激性特强，1g量宜溶于1000ml 0.9%氯化钠液中（1mg/ml），最高也不可超过1.5mg/ml，以免患者不易耐受；静滴时间一般为5h左右。滴注速度过快或浓度过高，易发生静脉内疼痛或血栓性静脉炎，以静注时为甚，烧伤病人更易发生，故用时应稀释至0.1%浓度以下，缓慢滴注。 ④四环素盐酸盐和万古霉素的每次静滴时间也需在1h以上。 ①??? 两性霉素B的静滴浓度不可超过10mg/100ml，每次用量先用注射用水溶解，再以5%葡萄糖液稀释；每次静滴时间为6h以上，滴注过快有引起心室颤动或心跳骤停的可能。 ②??? 盐酸林可霉素：静滴时应严格掌握滴速，尤其是心内膜炎患者，注射速度过快可引起昏厥，血压下降，心电图改变，心跳及呼吸停顿等严重反应。必须静注时，应稀释后缓慢注射，一般1克可溶于输液100毫升中，1小时滴完或600毫克溶于5%葡萄糖液或生理盐水250毫升中，8-12小时一次。 ③??? 万古霉素滴注过快可引起“红人综合症”输入药液过浓可致血栓性静脉炎，应适当控制药液浓度和滴速。 （2）大多数β内酰胺类可于静脉内快速滴注，每次用量溶于100-250ml溶液中在30min-1h内滴入。感染性心内膜炎的病原菌常深藏在生物内，血中药物必须有较高的浓度才能渗入而发挥作用，因此应采用较大量具有杀菌作用的抗菌药物（β内酰胺类加氨基糖苷类），1天量等分2-4次（一般为3次）静滴。脑脊液中的药物浓度，每日量分次快速静滴者也较持续静滴同量者为高，这对治疗化脓性脑膜炎有一定参考价值。 2.心血管系统用药 （1）氨茶碱：治疗安全范围窄、药动学个体差异大，易引起毒性反应的抗菌药物。静脉注射时浓度过高，注射速度过快，可出现头晕，胸闷，心悸，心律失常，甚至血压急剧下降，惊厥等。因此，本品0.25-0.5克须用50%葡萄糖注射液20-40毫升稀释后缓慢注射（5分钟以上）。氨茶碱输入速度通常不能超过25滴/min。 （2）盐酸利多卡因：用本品维持治疗时，静滴速度超过50毫克/公斤/分，或血药浓度超过50毫克/毫升时，可出现痉挛，低血压。传导阻滞，心动过缓等。故静滴速度应控制在20-50微克/公斤/分以内；如按体重50公斤计，即滴速在1-2毫克/分之间。心衰，肝病及60岁以上的老年人用量酌减。 （3）心得安：本品静注或静滴过快可致低血压，窦性心动过缓和心力衰竭，严重者可因心肌麻痹而死亡。因此，静注速度不得超过1毫克/分；静滴时将一次量2.5-5毫克稀释于5-10%葡萄糖注射液100毫升内，速度不得超过1毫克/分，滴注过程中严密观察血压，心律和心率变化，随时调节滴注速度，如心率较慢，则应立即停药。 （4）硝普钠：本药的给药方法是静脉滴注，一般50毫克溶于10%葡萄糖注射液500毫