连锁互换和伴性遗传.pptVIP

性染色体的发现历程。 (1)1891年，德国细胞学加亨金在观察半翅目昆虫的精母细胞减数分裂装片时，发现了一条特殊的染色体，在一半精子中有这条特殊的染色体，而在另一半精子中没有。由于对这条染色体的性质不理解，就取名为“X染色体”但没有与性别练习起来。 (2)1902年，美国的麦克朗第一次讲“X染色体”与昆虫的性别联系起来，揭示了生物性别决定的奥秘。 此后大量的研究表明，细胞中的染色体分为两类： 一类是雌雄个体细胞中都具有的相同的染色体——常染色体。 另一类是在雌雄个体的细胞中是不同的染色体——性染色体。性染色体与性别的决定有直接关系。 由此可见，XY型生物，精子的类型对子代性别的决定起了决定性作用。 色盲 正常 色盲 正常 （携带者） 正常 表现型 XbY XBY XbXb XBXb XBXB 基因型 男性 女性 可以有几种婚配方式： 母 父 ＸBＸB ＸBＸb ＸbＸb ＸBＹ ＸbＹ 1 2 3 4 5 6 遗传图解中有几种种婚配组合： ＸBＹ ＸbＹ ＸBＸB ＸBＸb ＸBＹ ＸbＸb ＸBＸB ＸBＸb ＸBＹ ＸbＹ ＸBＸb ＸbＹ ＸBＸb ＸbＸb ＸBＹ ＸbＹ 3 1 2 4 a.正常女性和男性色盲患者婚配 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb Y P 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 × 1 ：1 （4）红绿色盲的几种遗传现象 b.女性携带者和男性正常婚配 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 XB XB Y P 配子 子代 XBXB XBY 女性携带者 男性正常 × Xb XBXb 女性正常 男性色盲 XbY 1 : 1 : 1 : 1 * P 灰身长翅 × 黑身残翅 (BBVV) (bbvv) × F1测交 灰身长翅 (BbVv) 灰身长翅 黑身残翅 (BbVv) 50% (bbvv)50% 雄 雌 测交后代 雄果蝇的连锁遗传 黑身残翅 (bbvv) 雌果蝇的连锁和互换遗传 P 灰身长翅 × 黑身残翅 (BBVV) (bbvv) 灰身长翅 (BbVv) 雌 F1测交 × 黑身残翅 (bbvv) 雄 测交后代 灰身长翅 黑身残翅 灰身残翅 黑身长翅 (BbVv) 42% (bbvv)42% (Bbvv) 8% (bbVv) 8% 基因连锁和互换的原因 灰身长翅果蝇的灰身基因和长翅基因位于同一染色体上，以 表示。 黑身残翅果蝇的黑身基因和残翅基因位于同一染色体上，以 表示。 B V b v 经过杂交，F1是灰身长翅，其基因型是BbVv( )。 B V b v 这样的雄果蝇，位于同一染色体上的两个基因（B和V、b和v）不分离，而是连在一起随着生殖细胞传递下去。 P B V b v B V 灰身长翅 b v 黑身残翅 × B V b v b v B V 灰身长翅 × 雄 b v b v 黑身残翅 雌 B V b v b v 配子 F1测交 配子 测交后代 B V b v b v b v 灰身长翅50% 黑身残翅50% 基因完全连锁 两对（或两对以上）的等位基因位于同一对同源染色体上，在遗传时位于同一个染色体上的不同（非等位）基因常常连在一起不相分离，进入同一配子中。 基因的连锁和基因的自由组合规律相互矛盾吗？ 具有连锁关系的两个基因，其连锁关系是可以改变的。在减数分裂时，同源染色体间的非姐妹单体之间可能发生交换，就会使位于交换区段的等位基因发生互换，这种因连锁基因互换而产生的基因重组，是形成生物新类型的原因之一。 F1雌果蝇的位于同一个染色体上的两个基因大都是连锁遗传的，因此生成的 B V 和 b v 两种配子特别多，但也有小部分因为交叉互换而产生两种新的基因组合B v 和b V 基因不完全连锁 F1测交 雌 B V bv × bv bv 雄 bv B V bv Bv bV B V bv bv bv Bv bv bV bv 灰身长翅 黑身长翅8% 灰身长翅42% 黑身残翅42% 黑身残翅 灰身残翅8% 基因连锁和互换规律的实质 位于同一染色体上的不同基因，在减数分裂过程形成配子时，常常连在一起进入配子；在减数分裂的四分体时期，由于同源染