线粒体缝隙连接蛋白43的心肌保护作用机制研究进展.pdf

· 1300 · 医学综述2017年4月第23卷第7期M calRecapitulate，Apt．2017，VoL23。No．7 线粒体缝隙连接蛋白43的心肌保护 作用机制研究进展 王大亮 ，刘金东 (1．江苏省麻醉学重点实验室，江苏 徐州 221004；2．徐州医学院附属医院麻醉科，江苏徐州 221006) 中图分类号：R34 文献标识码 ：A 文章编号：1006-2084(2017)07．1300-05 摘要：缝隙连接蛋白(cx)通过形成缝隙连接介导细胞间电化学信息传递，而哺乳动物心室肌 中的Cx主要为 Cx43。Cx43不仅存在于心肌细胞膜上，也存在于线粒体 中。其中，缺血预处理或药物预处理减轻心肌缺血／再灌注 损伤作用的分子机制与线粒体 Cx43有关，它主要通过改善线粒体的功能状态，减少再灌注后心肌细胞的死亡，从 而发挥心肌保护作用。而线粒体Cx43是否存在更多的生理或病理功能以及能否成为临床治疗缺血／再灌注相关 心血管疾病的新靶点将是未来的研究方向。 关键词：线粒体；缝隙连接蛋白43；心肌保护；缺血／再灌注 ResearchAdvancesin theM olecularM echanismsofCardioprotection ofMitochondrialConnexin 43 WANG Da~ang，LIUJindong2．(1．JiangsuProvinceKeyLaboratoryofAnesthesiology，Xuzhou221004，China；2．Depaamemof Anesthesoilogy，AffiliatedHospitalofXuzhouMedicalCollege，Xuzhou221006，hCina) Abstract：Connexin(Cx)mediatesintercellularelectrochemicalinformationtransferbyforminggapjunctions，andthe mainform ofCxinventricleofmammalisCx43．Cx43existsnotonlyincellmembrane，butalsoinmiotchondriaofcardiac muscle．Themoleculra mechanism how ischemicpreconditioningordrugpreconditioningalleviatesmyocradial ischemia／ reperfusioninjuryispossiblylinkedtomitochondrialCx43．Itscardioprotectionismairayachievedbyimprovingmitochon— drial function，reducingmyocradialcelldeath afterrepeffusionand thusenhancingheartfunction．Futureresearcheswill focusonmorepathologicalandphysiologicalfunctionofmitochondrialCx43anditspotentialtobeapromisingapproachto helptreatingthecradiovasculradiseasesrelatedtoischemia／reporfusioninjury． Keywords：Miotchondfia；Connexins43；Myocradial protection；Ischemia／reperfusion 缝隙连接蛋 白(connexins，Cx)是一种跨膜蛋 体中。心肌细胞 中，线粒体 Cx43对于缺血预处 白，主要 由4个跨膜片段、2个胞外环、1个胞内环及 理 ]、二氮嗪 卅等发挥减轻心肌缺血／再灌注损伤 胞 内的氨基末端和羧基末端构成 J。6个Cx单体 的作用至关重要。同时，线粒体Cx43产生的心肌保 可 以