中药药理学 第1章 概述.pptVIP

中药药理学 Pharmacology of Traditional Chinese Medicine (PTCM) 第一章 绪论 §1 中药药理学的研究内容和学科任务 (一) 概念(idea) 中药药理学(PTCM): 以中医药基本理论为指导，运用现代科学方法，研究中药与机体相互作用及作用规律的一门学科 * 中药:用于预防、治疗疾病的各种物质 ----植物、动物和矿物 (单体/有效部位/单味/复方) * 机体:人体、动物体、病原体 1、中药药效学  (Pharmacodynamics of TCM) 研究中药对机体的作用、作用机制以及产生作用的物质基础 （作用、作用机制） 中药药效学 中药 机体 （三）任务（ task） 阐明中药药效产生的机制和物质基础 如：麻黄具有平喘作用，其有效成分是麻黄碱 平喘机理:多个方面 提高临床疗效 目前中医临床已逐渐趋向于中、西医双重诊断，中医治疗。中药的药理作用已成为临床处方遣药的重要参考，而且愈来愈表现出其重要地位。即在严格按照传统的理法处方的同时，结合选用针对疾病病理机制的有效药物，辨证论治和辨病论治相结合，以提高疗效 促进中医药理论的进步 通过典型方、药的药理研究，以弄清方、药的作用性质和活性强度，来探讨中医药理论并促进其进步 滋阴方、药----研究阴虚证 助阳方、药----研究阳虚证 活血化瘀方、药----研究血瘀证 开发新药 * 中药药理学在新药开发过程中进行的主要药效学和毒理学研究，是确保中药安全、有效的重要环节 * 中药药理研究可为中药新药中的配伍、工艺、剂型、有效部位、有效成分等的研究，提供必要的技术资料 ----中药药理学在开发新药中具有重要的地位 (卫生部于1985年6月成立了药品审评委员会，制定了《新药审批办法》、《新生物制品审批办法》及有关规定，使申报新药单位在申报和审评人员在审评新药时有了“法规”，使我国初步走上了正规的申报新药的道路，即逐步完善了新药(中药)的申报制度。在申报范围内，要求提供必要的药效学和毒理学资料，以保证新药(中药)的安全、有效) 发展新药源，发现新药材 发展新的有药用价值的中草药，以扩大药源，但新的药材资源需要通过药理学研究才能说明其药效和毒性，近年来已有不少新药材通过药理研究用于临床，如穿心莲清热消炎，绞股蓝补气降脂等 野生药材的人工栽培品，如天麻，需要通过化学和药理研究才能说明其质量的优劣 紧缺中药材的代用品，如羚羊角，研究也需要通过药理研究证明确实有效后才能用于临床 老药新用：如枳实，注射给药有升压作用 为中医药国际化服务 中医药对某些疾病有独特的疗效，但其中医药理论不易为国外所理解和接受 通过中药药理学的研究来揭示中药治病的现代科学原理，使祖国医药学能为全世界医药学界所理解和掌握，成为全人类的共同财富，并同现代医学一起攻克威胁人类健康和生命的疾病如恶性肿瘤、心脑血管疾病、艾滋病等作出贡献 §2 中药药理学发展简史 三个时期 1.20世纪20～40年代 二十年代初，我国学者陈克恢等开始了麻黄、当归药理作用的研究。并于1924年发表了有关麻黄研究的论文“麻黄有效成分－－麻黄碱的作用”。 ---第一篇中药药理的研究论文 二十～四十年代，研究较多的有当归、乌头、延胡索、黄连、常山、防己、贝母、鸦胆子等数十种 2. 20世纪50 ～ 80年代 解放后，党和政府对中医中药的整理研究和发展十分重视，提出继承、发扬、整理、提高中医中药的重要指示，建立了从中央到地方各省市的中医中药研究机构和各级中医医院，使中药药事和临床研究进入了一个新的阶段，研究范围从单方到复方，研究课题从资源调查到生药鉴定、炮制、化学、药理直至临床，单味药品种之多及研究范围之广，诚属空前 五十～六十年代 主要在强心、降压、抗菌、驱虫、镇痛、 抗炎、利尿、解热等方面寻找有效中药 七十年代 主要在抗冠心病、防治慢性支气管炎、抗 肿瘤、肌松剂、抗肝炎、中药麻醉、计划 生育等方面进行药理研究 七十年代后期 密切结合中医理论的活血化瘀、扶正固本、 通里攻下、清热解毒等治则治法取