药理学绪论 1.ppt

Pharmacology药理学 天然药物 基因工程药 毒物 指损害机体的一类化学物质。毒物与药物之间并无绝对的界限，仅存在着剂量的差别。 无明显界限 食盐、葡萄糖、维生素是食物，缺乏时，可成为药物。 药物过量可引起毒性反应。 小剂量的敌百虫可驱除寄生虫。 1、处方药 （Prescription ） 疾病必须由医生或试验室确诊，使用药物需医师处方，并在医生指导下使用的药物，如治疗心血管疾病的药物。 精神药物 指作用于中枢神经系统，产生兴奋或抑制的，连续使用产生依赖。 麻醉药品 指连续应用后易产生身体依赖，可成瘾的药物，如阿片，吗啡，可卡因，大麻，海洛因。 药物本身毒性较大：如抗肿瘤药。 刚上市的新药：对其活性、副作用还要进一步观察。 2. 非处方药（nonprescription drugs, over the counter drugs, OTC ） 它是消费者可不经过医生处方，直接从药房或药店购买的药品，而且是不在医疗专业人员指导下就能安全使用的药品。 甲类 乙类 用以缓解轻微短期病症及不适，治疗轻微病症并按规定方法使用是安全有效的。 包括整体动物、麻醉动物 离体器官、组织、细胞或微生物培养等的实验方法 （三个水平） 在严格控制实验条件下（三个对照），观察药物的作用、毒副反应及药动学等。 研究药物对机体的毒性反应，中毒机制及其防治方法，也是药理学研究的内容－－毒理学 第二节 药理学的发展简史 我国第一部药物学专著是？ 世界上第一部由政府颁布的药典是？ 公元一世纪： 《神农本草经》收载365种药物。 唐代： 《新修本草》收载844种药物。 明代： 《本草纲目》收载1892种药物。 19世纪初,德国Serturner从阿片中提出吗啡。 本世纪初,德国Ehrlich(1909)发现胂凡纳明能治疗锥虫病和梅毒。 1935年发现磺胺类。 1928年发现青霉素类,1940年应用于临床。 现代药理学：在整体、器官系统、细胞、亚细胞、分子、量子水平上进行研究。有多种分科。 《神农本草经》根据药物性能功效的不同，首创上、中、下三品分类法。 上品120种，无毒，是滋补强壮药，可以久服，如人参、甘草、枸杞、大枣、阿胶等； 中品120种，无毒或有毒，起抑病补虚作用，如当归、麻黄、百合等； 下品125种，有毒，不可久服，可以除寒热、破积聚。如乌头、巴豆、桃仁、蚯蚓等。 十八世纪，意大利生理学家Fontana提出：天然药物都有其活性成分，并选择性的作用于机体某个部位引起典型反应。 1804年德国F.W.Serturner从阿片中提取出吗啡，并在狗身上证明其镇痛作用。 1829年法国F.Magendie 用青蛙实验确立了士的宁的作用部位在中枢神经系统的脊髓部位。 1909年德国R.Ehrlich发现砷凡纳明能治疗梅毒和锥虫病，开创了应用化学药物治疗传染病的新纪元。 1935年德国G.Domagk在研究中发现，磺胺药百浪多息能治疗细菌感染。格哈德·多马克也因此被选定为1939年诺贝尔生理学和医学奖得主。 1940年，英国H.W.Florey在A.Fleming研究的基础上，从青霉菌培育液中提出了青霉素，从而进入了抗生素（化学治疗药物）的新时代。 现代药理学的发展： 生理学、生化学、细胞生物学、分子生物学的进展推动了药理学的发展，并为新药研究与开发提供了新的理论。 药理学已发展为与生物化学、生物物理学、免疫学、遗传学和分子生物学等诸多学科密切联系的学科 有基础药理学、临床药理学、分子药理学、中药药理学、遗传药理学、生化药理学、时间药理学等 中国药理学工作者的贡献： 强心苷：羊角拗苷、黄夹苷 镇痛药：罗通定 抗胆碱药：山莨菪碱 钙通道阻滞剂：汉防己甲素 血管舒张药：川芎嗪 抗肿瘤药：喜树碱、紫杉醇 抗疟药：青蒿素 1. 密切联系基础医学理论 掌握药物的特点 认识药物作用的两重性 重视药理学实验 1.药物是指（） A.能够干扰细胞代谢活动，改变机体生理功能的化学物质 B.能够干扰细胞代谢活动，查明机体病理状态的化学物质 C.具有滋补营养、保健康复作用的化学物质 D.可改变或查明机体生理功能及病理状态用以防治诊断疾病的化学物质 2.药理学是指（） A.研究药物效应动力学的科学 B.研究药物代谢动力学的科学 C.研究药物与机体间相互作用及作用规律的学科 D.研究药物与疾病相互作用的学科 第三节 药理学的学习方法 xmywd@ 总 论 General principles 第一篇 Chapter 1 Intro