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烷烃环烷烃的命名
作业 P60,1 P61,2 环可作为取代基 (称环?基) 相同环连结时,可 用词头“联”开头。 环丙基环己烷 3-甲基-4-环丁基庚烷 联环丙烷 cylcopropylcyclohexane 4-cyclobutyl-3-methylheptane bicyclopropane 桥环和螺环化合物的命名 含有两个或两个以上碳环的化合物称为多环烃,其中通过共用两个碳原子的双环结构称为桥环化合物;而通过共用一个碳原子的双环结构称为螺环化合物。 桥环烃(Bridged hydrocarbon)的命名 对组成桥环化合物的碳原子进行编号,从某一桥头碳作起点,沿最长的桥链编至另一个桥头碳,然后编另一较长桥链至起始桥头碳,最后编余下最短的桥链。命名格式:某某取代基几环[大,中,小]某烷 桥 头 碳:几个环共用的碳原子, 环的数目:断裂二根C—C键可成链状烷烃为二环;断裂三根C—C 键可成链状烷烃为三环 桥头碳原子数:不包括桥头C,由多到少列出 环的编号方法:从桥头开始,先长链后短链 桥头碳原子 十氢萘 二环[4. 4. 0]癸烷 bicyclo[4. 4. 0]decane 桥头间的碳原子数 (用.隔开) 环的数目 组成桥环的碳原子总数 * 第二章 烷烃和环烷烃的命(1) 主要内容 烷烃的结构,同分异构体 烷烃的命名(普通命名法, IUPAC命名法) 环烷烃命名(分类,单环烷烃、桥环烃和螺环烃命名) 一. 烷 烃(Alkanes, Paraffins) 碳氢化合物 烃 (hydrocarbons) 完全 烷 饱和 烃类(烷烃、烯烃、炔烃、芳烃) 同系列:有相同通式、结构上相差一定的“原子团”的一系列化合物。 同系物:同系列中的化合物为同系物。 烷烃的通式:CnH2n+2 (例:CH4, C2H6, C3H8, C4H10, ……) 同系列 (同系物, Homologs) 烷烃的结构 Space Filling Model Ball and Stick Model C: sp3 杂化,成 ? 键 同分异构现象和同分异构体(碳架异构体) (CONSTITUTIONAL ISOMERS, STRUCTURAL ISOMERS) 同分异构体 具有相同的分子式,但原子的连接顺序不同的分子 CH4 C2H6 C3H8 无异构体 C1~C3烷烃无异构现象 C4 以上烷烃出现同分异构现象 C4H10 C5H12 C6H14 C20H42 366,319 同分异构体数 2 3 5 碳原子的四种类型 1? C(伯碳,一级碳) primary carbon 2? C (仲碳,二级碳) secondary carbon tertiary carbon 3? C (叔碳,三级碳) 4? C (季碳,四级碳) quaternary carbon 1? H(伯氢) 2? H(仲氢) 3? H(叔氢) 二种类型 2? C 二种类型 1? C 二种类型 1? C 分析下列化合物所含碳原子种类 碳原子种类的扩展 1?自由基 (伯自由基) 2?自由基 (仲自由基) 3?自由基 (叔自由基) 1?碳负离子 (伯碳负离子) 3?碳正离子 (伯碳正离子) 指出其中的仲,叔,季 碳原子 普通命名法 用于简单化合物的命名 IUPAC命名法(系统命名法) (IUPAC: 国际纯粹与应用化学联合会, International Union of Pure and Applied Chemistry) 二. 烷烃的命名 基础:普通命名法 普通命名法 中文名 英文名 甲烷 乙烷 丙烷 methane ethane propane 碳原子数目 + 烷 英文命名用词尾- ane表示烷烃 碳原子数为1~10用天干(甲、乙、丙、……壬、 癸)表示 C1 C2 C3 异构词头用词头“正”、“异”和“新”等区分 相应的英文词头为 n- (normal)、iso和neo(注意不加“-”) 中文名 英文名 正丁烷 异丁烷 正戊烷 异戊烷 新戊烷 n-butane isobutane n-pentane isopentane neopentane C4 C5 C6 正己烷 异己烷 新己烷 n-hexane isohexane neohexane 中文名 英文名 如何命名? 如何命名? 正庚烷 正辛烷 正壬烷 正癸烷 正十一烷 正十二烷 正十三烷 正二十烷
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