的超导电性。-2.ppt

* 元素 Tc(K) Hc(Oe) 元素 Tc(K) Hc(Oe) Rh 0.0002 ? Al 1.174 99 W 0.012 ? ?-Th 1.37 162 Be 0.026 ? Pa 1.4 ? Ir 0.14 19 Re 1.7 193 ?-Hf 0.165 ? Tl 2.39 171 ?-Ti 0.49 56 In 3.416 293 Ru 0.49 66 β-Sn 3.72 309 Cd 0.515 30 ?-Hg 4.15 412 Os 0.65 65 Ta 4.43 830 ?-U 0.68 ? V 5.3 1020 ?-Zr 0.73 47 ?-La 5.98 1600 Zn 0.844 52 Pb 7.201 803 Mo 0.92 98 Tc 8.22 1410 Ga 1.1 59 Nb 9.26 1950 表5-2　超導元素的臨界溫度和0K時的臨界磁場 * 圖5-12　週期表中的超導元素 * 結構類型 對稱性 化合物 TC/K A-2 立方 Nb0.75Zr0.25 11.0 A-2 立方 Nb0.75Ti0.25 10.0 A-15 立方 Nb3Ge 23.2 A-15 立方 Nb3Sn 18.0 C-15 立方 (Hf0.5Zr0.5)V2 10.1 A-12 立方 NbTc3 10.5 B-2 立方 Vru 5.0 C-16 四角 RhZr2 11.1 C-14 六角 ZrRe2 6.4 D-8b 四角 Mo0.38Re0.62 14.6 L-I2 立方 NbRe3 15～16 B-81 六角 BiNi 4.25 B-31 斜方 GeIr 4.70 Cc 四角 Ge2Y 3.8 E-93 立方 RhZr3 11.0 C-40 六角 NbGe2 15.0 D-1c 斜方 AuSn4 2.38 B-1 立方 NbN 15 B-1 立方 MoN 29 B-1 立方 NbC 11.6 表5-3　一些合金及化合物的臨界溫度 5.4 低溫超導體 * 二、有機超導體和鹼金屬摻雜的C60超導體 第一個被發現的有機超導體是(TMTSF)2PF6，儘管這種有機鹽的超導轉變溫度只有0.9K，但是有機超導體的低維特性、低電子密度和電導的異常頻率關係引起了人們的注意。 C60是由60個碳原子形成的足球狀的單殼結構，如圖5-13所示，由碳組織成的12個正五邊形和20個正六邊形一起圍成足球狀的多面體。”足球”密排成面心立方點陣。每個碳原子有兩根單鍵和一根雙鍵。近鄰的碳-碳鍵長為0.144 nm，與石墨中的碳-碳鍵長(0.142 nm)接近。考慮到C60的碳原子間為 ? 鍵耦合，C60的外徑為1.081 nm。 當摻入鹼金屬時，能形成有富勒烯結構，如K3C60和K6C60。K3C60是Tc~20K的超導體。 圖5-13　C60的足球狀單殼結構 5.4 低溫超導體 * 三、重費米子 重費米子(heavy Fermion)超導體CeCu2Si2是斯泰格裏希(Steglich)在70年代末首先發現的，它的超導轉變溫度只有0.7K。 超導體的比熱測量顯示其低溫電子比熱係數 非常大，是普通金屬的幾百甚至幾千倍。可以推斷這類超導體的電子有效質量 比自由電子的質量重幾百甚至幾千倍，由此被稱為重費米子超導體。 ? 5.5 高溫超導體5.5.1 尋找高臨界溫度超導材料之路 * 1932年發現Tc為11K的NbC，1941年發現Tc為15K的NbN，這些都是具有NaCl結構，可以說是第一代高Tc超導材料。1953年發現Tc為17K的V3Si，1973年發現Tc為23.2K的Nb3Ge，這些都是具有?-鎢結構，是第二代的高Tc超導材料。 氧化物超導材料是在1964年發現的SrTiO3-x；13K的BaPb1-xBixO3。 1986年4月，貝德諾茲和繆勒觀察到在La-Ba-Cu-O化合物中，近於35K時就出現超導轉變的跡象。 1987年2月，朱經武教授宣佈找到了Tc~93K的氧化物超導材料。 1993年5月司麒麟(A. Schilling)和普特林(S. N. Putilin)等人又成功地合成了Hg-Ba-Ca-Cu-O氧化物超導體，其超導轉變溫度達134K。 圖5-14列示了人類探索提高超導轉變溫度的歷程。 ? * 圖5-14　超導體的發展歷程 5.5 高溫超導體5.5.2 高溫超導體的結構與性質 * 到目前為止，已經發現了三代高溫超導材料，第一代為鑭系高溫超導材料，第二代為釔系高溫超導材料，第三代為鉍系、鉈系及汞系高溫超導材料。超導相如表5-4所示。 組　　　　　　分 TC/K La系 (La1–xMx)2CuO4 ? M=Ba 30 M=Sr, Ca 20,40 M=Na 40 Y系 LnBa