制药企业质量管理制度.docVIP

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  • 2017-05-30 发布于江西
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制药企业质量管理制度

目 录 质量分析会议制度 3 质量“三检”制度 4 质量否决权制度 4 质量奖惩制度 5 不合格品管理制度 5 包装材料质量管理制度 7 外包装岗位质量检查规定 8 质量检验记录管理制度 9 检验结果复核制度 10 检验复核制度 10 检验分析对照品管理制度 11 化学试剂贮存管理制度 12 滴定液、标准溶液管理制度 13 分析仪器、设备维修、保养、管理制度 15 容量玻璃器具的校验和管理制度 16 培养基管理制度 17 工艺用水质量检验制度 17 标准品、对照品、检定菌管理制度 18 标准液配制标化管理制度 18 试剂、试液管理制度 18 原辅包装材料检验制度 19 半成品检验制度 19 成品检验制度 20 质量事故处理制度 21 质量事故报告制度 21 留样观察管理制度 22 产品质量台帐管理制度 23 产品质量档案管理制度 23 药品不良反应监察报告制度 24 质检人员工作考核制度 24 产品质量统计报告制度 25 质量活动管理制度 26 三级质量管理网及三级质量分析管理制度 27 质量管理教育制度 28 质量责任制 30 工序质量管理制度 35 市场质量调查办法 36 验证管理制度 36 料科工作细则 38 质量管理部工作内容 38 加工品科工作细则 38 制程科工作细则 39 质量管理制度 39 第一章 总则 39 第二章 各项质量标准及检验规范的设订 40 第三

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