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1异戊巴比妥的结构式为_____________,在临床上主要用作_____________。 2.镇静催眠药按化学结构的不同,可分为_____类_____类和其他类型。 3.巴比妥酸5位碳上的两个氢原子分别被乙基和异戊基取代后，此药物名称是 。 4. 苯妥英钠与吡啶硫酸铜试液反应显_______色。 5. 巴比妥类药物分子结构中含有_________，可与铜盐发生颜色反应。 5．普鲁卡因是由______的结构改造和简化而合成的。 6. 盐酸普鲁卡因不稳定是由于结构中的________易发生水解，而结构中还具有的________容易氧化变色。 7.心血管系统药物可分为（1）__________（2） （3）__________和抗心律失常药四大类。 8.硝苯地平属于________类药物，其主要用途为________。 9. 卡托普利的结构式为_____化学名是_____其主要用途为__________。 10. 利血平属于_______类药物，其作用特点为_______。 11.非诺贝特属于________类药物，其主要用途为________。 12.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可减少________的生物合成，临床用作________药 13.乙酰水杨酸的贮存方法是________。 14.阿司匹林中的游离水杨酸是由(1)_____ (2)_____两方面引入的。 15.对乙酰氨基酚的的结构式是_____，主要用途是_____________。 16.阿司匹林的合成是以______________为原料，在酸催化下经醋酐乙酰化制得。 17.解热镇痛药按结构类型,可分为(1)_______类(2)_______类和水杨酸类。 18.非甾体抗炎药物可分为以下五类：(1)_____ (2)______吲哚乙酸类；芳基烷酸类；苯并噻嗪类。 19．阿司匹林为______性药物，口服后体内主要吸收部位是______。 20. 烷化剂类抗肿瘤药分为氮芥类、________类、磺酸酯及卤代多元醇类、________类。 21. 烷化剂类抗肿瘤药分为氮芥类、_____________类、磺酸酯及卤代多元醇类、_____________类。 22.顺铂的化学名全称为_________，临床主要用作_________药。 23.环磷酰胺属于________类烷化剂，甲氨蝶呤是________类拮抗剂。 24.6-APA的结构式为__________。 25.土霉素结构中含有__________显弱酸性，还含有 显碱性， 故为两性化合物。 26.头孢菌素与青霉素相比特点为________、________、________。 27.氯霉素分子中有___个手性碳原子，氯霉素的临床用途为___。 28.舒他西林口服吸收进入体内后，可分解成为_____和______。 29.半合成青霉素的主要中间体为 ，半合成头孢菌素的 主要中间体为 。 30.青霉素G分子中有3个手性中心，其绝对构型为___；青霉素类的 _________位引入甲氧基，增加空间位阻，耐酶性提高。 31.四环素类抗生素是一类具有_________母核的抗生素总称。 32.利福平的临床用途是_____________。 33.氟康唑的临床用途为_____。 34.磺胺类药物的必需结构为 ，且氨基与 基必须成对位。 35.在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于________位，在喹诺酮类药物分子中的________位引入氟原子可大大增加抗菌活性。 1.从异戊巴比妥的结构，可认为它是（　　　）。 A.弱酸性的B.中性 C.强碱性的D.两性 E.弱碱性的 2.苯巴比妥的化学名是（　　　）。 A.5-乙基-6-苯基-2，4，6-嘧啶三酮 B.7-氯-5-甲基-1-甲酰胺 C.5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮 D.4-氯-5-甲基-1-哌嗪乙醇 E.5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐 3.异戊巴比妥具有下列性质（　　　）。 A.具酯类结构与酸碱发生水解 B.具酚类结构与三氯化铁呈色 C.具酰脲结构遇酸碱发生水解 D.具芳伯氨基结构有重氮化反应 E.具叔胺结构与盐酸成盐 4.可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是（　） A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.硫喷妥D.氯丙嗪E.安定 5.以下主要与巴比妥类药物药效有关的因素是（　） A.取代基的立体因素 B.1位的取代基C.药物的亲脂性D.药物的稳定性质 E.分子的电荷密度分布 6.下列药物出现作用最快的是( )。 戊巴比妥 B．海索巴比妥 C．苯巴比妥 D．异戊巴