科技论文写作指南课件.ppt

引言的内容 尽可能清楚地提出所研究问题的性质和范围 对有关重要的文献进行评述（国内外）---核心部分 别人都做了什么? 别人用了什么方法? 别人得到了哪些结果? 存在哪些不足? 哪些还可继续研究? 我计划如何研究? 阐述研究方法以及选定这种特定方法的理由 预期的结果及其在相关领域里的地位、作用和意义 引言的书写方法 引言的核心部分是文献评述： 别人的工作，别人的主要研究方法、结论要用参考文献标出。 ◆引言的组成： 第一段：小绪（题目是什么，我为什么要做？） 第二段：文献评述（围绕本课题评述别人的工作，提 出自己的工作） 第三段：自己要研究的内容，预期达到的成果 引言 学术论文-简短- 将文献介绍部分缩写 咔唑类比率型pH荧光探针的合成及其光谱研究 1．引言（2000字左右） H+是细胞中一种重要的目标靶分子，pH作为一个重要的新陈代谢及细胞内的参数，在调控许多细胞的生理和病理过程中起着关键性的作用[1,2]，包括受体介导的信号转导、细胞的生长和凋亡，酶活性、离子传输、钙调控等。有机体内酸碱平衡的破坏与许多疾病密切相关，pH异常就会引起细胞功能紊乱，还会导致癌症、阿尔海默症等疾病。因此，对细胞内pH进行灵敏、准确的实时监测，可以为分子水平上研究细胞的生理和毒理过程提供重要的信息。 许多方法可用于检测细胞内pH。这些方法包括微电极法、31P核磁共振法、吸收及荧光光谱法。其中，吸收及荧光光谱法具有非破坏性、响应速度快、高灵敏度、高信噪比以及能够连续检测pH变化的快速动力学过程等特性。此外，结合激光共聚焦显微成像(Laser scanning confocal microscope, CLSM)技术，荧光成像技术成为分子水平上进行实时原位监测细胞内pH的重要手段。 （1，题目是什么，我为什么要做？） 学士学位论文 不同的原核生物以及真核细胞的不同亚细胞器内的pH值从碱性到强酸性不等。例如溶酶体和内涵体pH 4.0-5.5，近中性细胞质pH 6.8-7.4。迄今为止，文献报道了许多性能优异的pH荧光探针[3-5]，一些已经商品化[6，7]，该类探针大多数适用于弱酸性亚细胞器和近中性细胞质内pH的检测。遗憾的是，对于极度酸性(pH4)环境pH荧光探针的研发缺乏关注，导致这方面的pH荧光探针种类十分有限。虽然对于大多数生物来说，极度酸性是致命的，但是大量的微生物包括“嗜酸菌”和幽门螺杆菌已经进化到可以在这种极度酸性条件下存活。还有肠道致病菌，它能够经过哺乳动物极度酸性的胃液(pH 0.9-1.5)到达小肠，引起致命的感染。这就迫切需要开发有效的pH荧光探针能够对细胞内极度酸性环境的pH波动进行检测。 Huimin Ma课题组[8]首先报道了一个pH 荧光探针(1,9-Dihydro-3-phenyl-4H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-one)，能够分别对两个极端pH环境(pH 1.8–3.4和pH 11.6–13.3)进行检测，但未发现其在细胞成像方面的应用。JunYing Miao小组[9]开发了一个“turn-off”型香豆素类pH荧光探针(pKa=2.1)，并应用于大肠杆菌内pH变化的成像。但是这些探针需要紫外光的激发，会引起生物样品的损伤和光漂白；而且它们的Stokes位移较小以及荧光发射位于蓝光区域，容易受到生物样品自身荧光的干扰。最近，Peng R. Chen课题组[10]将一个对环境亲疏水性变化敏感的荧光小分子在活体内连接到在大肠杆菌的酸-伴侣蛋白HdeA上，设计合成了一个 2，围绕本课题评述别人的工作，提 出自己的工作（重点部分） 设计合成了一个蛋白质类pH荧光探针。此探针已成功表达在大肠杆菌的膜间质以及细胞质中，并应用于哺乳动物细胞内极度酸性环境的检测。然而，这种荧光蛋白pH探针需要基于一定的理论设计来构建具有合适基因编码的细胞，相对小分子探针来说，较为复杂。这些探针均通过单一的荧光强度增强或减弱的信号变化实现对pH的定性测量，容易受到温度、溶剂极性、探针浓度在细胞内分布不均、仪器稳定性以及其他环境因素的干扰。因此，单发射荧光法不适合对化学物质进行定量分析，而比率荧光测量技术通过同时记录两个不同波长的荧光强度，并计算它们的比值可以有效地避免上述干扰因素以及细胞自发荧光的影响，从而达到对分析物精确的定量分析和荧光成像。至今文献报道了许多性能优异的比率型pH荧光探针，Wen Shi课题组[11]将荧光探针和纳米材料结合，制备了FITC（异硫氰酸荧光素）-CDs-RBITC（罗丹明B异硫氰酸酯）比率型