- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
幽门螺杆菌诊治进展
幽门螺杆菌诊治进展 一、幽门螺杆菌生物学特性 G-,微需氧,存在于覆盖胃粘膜的粘液内层。菌体周围微环境的pH值为7.0。胃窦为其定植的最佳部位。 二、致病机制 1、鞭毛与尿素酶:鞭毛使其能穿过浓稠的粘液层,扩散至胃上皮细胞表面。尿素酶分解尿素,产生氨,中和菌体周围胃酸,有助于细菌定植,氨也可以导致粘膜氢离子反向扩散。 2、粘附素:使幽门螺杆菌粘附到胃上皮细胞上。 3、细胞毒素相关蛋白(Cag A)和空泡毒素(Vac A):诱导胃粘膜上皮细胞产生IL-1B、IL-6、TNF-a、IL-8等,吸引炎症细胞,释放多种酶类,导致胃组织损伤。 4、脂多糖在幽门螺杆菌致病上亦有重要作用。 三、诊断方法 1、快速脲酶分解试验:将胃组织放入尿素溶液中培养基由黄变红为阳性。 2、尿素呼吸试验:服用含13C、14C的尿素,尿素酶分解尿素释放CO2,因此可以从呼吸中测量有同位素的 CO2。 3、其它:直接涂片、血清抗体检测、粪便抗原试验、PCR等。 四、治疗 1、长期服用质子泵抑制剂,包括需要长期服用PPI维持治疗的胃食管反流病患者应根除HP。 2、长期用NSAID药物和低剂量阿司匹林前根除HP,可以降低胃十二指肠溃疡的发病风险。(HP和服用NSAID药物是消化性溃疡的独立危险因素)。且抗HP后需长期服用PPI维持治疗。 根除判断 治疗结束后至少4周后进行。首选尿素呼气试验(UBT)。 注意:检测前须停服PPI 2周,停抗生素、铋剂4周。 四、治疗 1、标准三联疗法:PPI+克拉+阿莫西林,PPI+克拉+甲硝唑; 2、铋剂四联疗法:PPI+铋剂+四环素+甲硝唑; 3、序贯疗法:前5天PPI+阿莫西林,后5天PPI+克拉+甲硝唑 4、伴同疗法:序贯疗法中的3种抗生素+PPI; 5、左氧氟沙星三联方案:用左氧氟沙星代替克拉; 1、2007年全国共识中仍以三联疗法为一线方案,但近年HP耐药上升,我国的Hp根除率已经低于80%。标准三联已不再适合作为根除Hp的一线疗法。 序贯疗法在疗效上尚有争议,伴同疗法可能有增加抗菌药物的不良风险,我国氟喹诺酮耐药率高,左氧氟沙星三联方案未有明显优势。 2、目前根除Hp的抗生素有6种:阿莫西林、呋喃唑酮、四环素(耐药率低) ;甲硝唑、克拉、左氧氟沙星(耐药率高)。 推荐:阿莫西林+克拉;阿莫西林+左氧氟沙星;阿莫西林+呋喃唑酮;四环素+甲硝唑或呋喃唑酮 如对铋剂有禁忌者或Hp耐药率仍较低的地区,也可选用非铋剂方案,包括标准三联、序贯疗法或伴同疗法。 青霉素过敏:克拉+左氧氟沙星;克拉+呋喃唑酮;四环素+甲硝唑/呋喃唑酮;克拉+甲硝唑 * 消 化 科 目 录 一、幽门螺杆菌生物学特性 二、致病机制 三、诊断方法 四、治疗 适 应 症 2012年第四次全国幽门螺杆菌感染处理共识报告 *
文档评论(0)