环丙沙星分子印迹聚合物的合成及识别性能研究.pdf

第19卷第12期 化学研究与应用 V01．19，No．12 ChemicalResearchand 2007年12月 Application Dee．，2007 文章编号：1004—1656(2007)12—1327434 环丙沙星分子印迹聚合物的合成及识别性能研究 曹玺珉，廖、玲，杜黎明’ (山西师范大学分析测试中心．山西临汾041004) 摘要：采用分子印迹技术合成了以环丙沙星为印迹分子，以甲基丙烯酸和4一乙烯基吡啶同时为功能单体的 分子印迹聚合物。运用平衡结合实验研究了印迹聚合物的吸附特性和选择识别能力。Seatchard分析表明， 在所研究的浓度范围内，分子印迹聚合物中形成了两类不同的结合位点。底物选择实验表明，这种聚合物对 环丙沙星呈现高的选择结合能力。 关键词：分子印迹技术；环丙沙星；分子印迹聚合物；分子识别 中图分类号：0631文献标识码：A 环丙沙星、依诺沙星、氧氟沙星、羟氨苄西林 环丙沙星(Ciprofloxaein，CPFX)属氟喹诺酮 类广谱高效抗菌药物，在临床上的应用相当普遍。 (中国药品生物药品检定所)，甲基丙烯酸(MAA， 近年来，关于环丙沙星的不良反应和耐药性的报 分析纯)使用前重新蒸馏除去阻聚剂，4．乙烯基吡 道越来越多，其潜在的严重不良反应逐渐受到了 人们的高度关注，研究环丙沙星的更加有效的检 化学纯)，乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA，化学 测方法具有重要的现实意义。分子印迹聚合物 纯，山西瑞世化工有限公司)；其余试剂均为分 (molecularlyimprintedpolymer，MIP)是一种对印析纯。 迹分子具有高度亲和性和选择性的聚合物，具有 1．2环丙沙星分子印迹聚合物的合成 抗恶劣环境能力强、稳定性好、使用寿命长等优 取0．3314 g(1．0 g 点，在分子识别、生化富集、分离和检测方面展现 (6．0mmoL)MAA，加20mL二氯甲烷，超声完全 出良好的应用前景Ll’6J。本文制备了环丙沙星的溶解后，再加入0．3154 g(3．0mmoL)4-VP，置于 分子印迹聚合物，并通过静态平衡结合法和 Scatchard分析研究了该聚合物的结合性质和选择分反应，然后依次加入5．9466 mmoL)交 g(30．0 mL 性能。与空白聚合物相比，环丙沙星分子印迹聚 联剂EGDMA和40mg引发剂AIBN，转入50 合物对环丙沙星具有较好的吸附性能和选择性， 安培瓶中，充分混匀，通氮气2min，抽真空2rain， 从而为建立从生物体和环境中分离富集和快速测 反复3次，最后在真空下封管，置于60℃恒温水浴 定环丙沙星的新方法奠定了良好的基础。 中振荡24h，得到块状聚合物。将获得的聚合物 粉碎，过75 p．m筛，放入塑料离心试管中，加入8：2 1 实验部分 (V：V)的NaOH(0．02mol·L．1)／甲醇溶液，超声