电子材料制备思考题.doc..doc

名词解释 溶胶：一种物质在某一溶剂中处于难溶状态，但被分散成更小的颗粒的体系，这种存在形式要求颗粒的尺寸在1-1000nm的范围里。 离子强度Ψo：I=1/2*∑miZi2,反应离子之间的相互作用强度。 表面电位：粒子表面的电位与溶液内部的电位差。 ξ电位：固液之间的滑动面处的电位与溶液内部的电位差。 等电点：ξ电位等于0时的pH值。 电泳：在外加电场作用下，胶体粒子在分散介质中作定向移动的现象。 电渗：在外加电场下，分散介质会通过多孔膜或极细的毛细管而移动，即固相不动而液相移动的现象。 沉降电势：外力作用下，分散相粒子在分散介质中迅速沉降，则会在液体的表面层与底层之间会产生一个电势差，称为沉降电势。 液流电势（流动电势）：在外力作用下使液体在毛细管中流经多孔膜，在膜的两边会产生电势差，称为流动电势。 描述溶胶的双电层结构模型有哪几种？请简述其主要内容，并说明它们解决了哪些问题，还存在什么问题？平板电容器模型：类似平板电容器结构，离子的表面电荷与介质中的反粒子平行排列，构成双电层，两层间的距离很小，约为离子半径。此模型在早期电动现象研究过程中起了一定作用，但因为该模型与胶体的真实情况相差很远，根本无法解释表面电位与ξ电位的区别，也不能解释其他电动现象；扩散双电层模型：此模型认为胶体溶液中的反离子即受到静电引力作用，使它趋向粒子表面，又受到热运动扩散的影响，因此扩散分布在粒子的周围。由于静电吸引作用，粒子表面附近反粒子的浓度大一些。距表面较远处，由于静电吸引力减弱，反离子的浓度减小。在远离粒子处，过剩反离子浓度为零。成功解释了ξ电位与表面电位的区别；stern模型：合并以上两个模型，扩散双电层是由内外两层组成，内层是由紧靠离子表面一两个分子厚的区间内反离子组成的。较全面解释了电动现象，理论计算困难。什么是丁铎尔效应，为什么丁铎尔效应只在溶胶中可以见到，而在真溶液中很难观察到？光传播过程中，如果微粒大于入射光波长很多倍，则发生光的反射，如果微粒小于入射光波长，观察到的是光波环绕微粒而向其四周放射的光，称为散射光或乳光。丁铎尔效应就是光的散射现象或乳光现象。由于溶胶粒子大小一般不超过100nm，小于可见光波长（400到700nm），因此，当可见光透过溶胶时会产生明显的散射作用。而对于真溶液，虽然分子或离子更小，但因散射光的强度随粒子体积的减小而明显减弱，因此，真溶液对光的散射作用很微弱。此外，散射光的强度还随分散体系中的粒子浓度增大而增强。请简述舒尔兹-哈迪（Schulze-Hardy）经验规则。既是离子价数法则：1与胶粒电荷相反的离子聚沉作用大，同号离子的聚沉作用小；2离子价数越高，聚沉作用越明显，胶体的聚沉值与聚沉粒子价数的倒数的倒数的六次方成正比。胶体为什么带电荷，即胶体的电荷来源是什么？若要制备带正（或负）电荷的AgI溶胶，且不引入其他杂质，应如何制备，简述之。电荷来源：自身解离，晶格取代或晶格缺失，吸附作用。取一定浓度的AgNO3溶液与KI溶液，控制KI溶液过量，在一定的PH和温度下，将两者均匀混合。在雨季井水会出现浑浊，为了能饮用，人们常向水中投入明矾，搅拌使水澄清，请简述其作用原理。泥沙胶粒带负电荷，明矾是硫酸钾和硫酸铝混合组成的复盐。明矾投入水中，与水反应形成带正电的AI(OH)3溶胶。它们发生完全聚沉，使得大部分的泥沙沉淀，其次，AI(OH)3具有很强的吸附作用，可以吸附水中的其他杂质，使得水得到进一步的净化。请简述DLVO理论要点，并说明该理论主要解决了什么问题，还存在什么问题不能解决？胶粒之间存在着互相吸引力，即范德华力，也存在着互相排斥力，即双电层重叠时的静电排斥力。这两种相反的作用力决定了溶胶的稳定性。当粒子之间的吸引力占主导地位时，溶胶聚沉。当静电排斥力占优势，并能阻挡粒子因碰撞聚沉时，胶体就处于稳定状态。DLVO理论可以成功解释schulze-hardy价数规则，不足之处在于不能充分说明溶胶的稳定和聚沉等各种复杂现象。然而，它在理论上的主要贡献是阐明了胶体系统中的聚结不稳定的物理本质，使我们认识到，在胶体系统中，聚结的倾向总是大于分散的倾向。稳定剂的存在虽然能使胶体系统获得相对的稳定，但不能根本改变胶体系统是热力学不稳定系统，分散度易变的特征。请根据DLVO理论，说明提高金属氧化物溶胶稳定性的途径有哪些？化学意义上的稳定途径：一是使颗粒带上相同符号的电荷，彼此互相排斥（经典稳定作用）；二是通过在颗粒表面吸附某种物质如高分子，阻止颗粒的相互接近（空间位阻稳定作用）。请简述胶体的吸附聚合物稳定理论-空间稳定理论，并说明影响空间稳定性的效应有哪些？通过非离子性物质吸附在颗粒周围建立一个物质屏障，当吸附层越厚，颗粒中心距离就越大，故分散体系也就越稳定，这种物质的屏障效应就是空间位阻效应。空间稳定效应：熵效应，弹