土质学与土力学第2章.ppt

土质学与土力学 人防教研室 赵佩胜 第二章 粘性土的物理化学性质 对于粒径小于0.002mm的粘土颗粒，其形状大多成片状，具很大的比表面，相互作用及与水的作用都很强烈，而相互作用与矿物的结晶结构有关，因此，先介绍一些化学键的概念。 第一节 键力的基本概念 一、化学键 1、离子键：一种元素失去电子成为阳离子，另一种元素的原子得到电子而成为阴离子。 2、共价键：两个原子以共用电子对构成联结。 3、金属键：金属原子与自由电子及离子组成的晶格相联结构成。 化学键是主键，键力较大，影响范围为0.1~0.2μm，其能量相当于8.4~84J/kmol。 二、分子间键 分子间键也称范德华（Van der Waals）键，属于次键，这与定向作用、诱导作用和分散作用有关。 三、氢键 氢键是介于主键和次键之间的一种键力。产生的原因是：氢原子在失去一个电子后成为裸露原子核，当遇其他带负电荷的原子时相互吸引形成氢键。由于氢离子尺寸很小，只能与两个相邻的原子结合。氢键的影响范围约为0.2~0.3μm，键能达21~42J/kmol。 化学键组成了矿物本身的晶格，而土粒间的分子引力及氢键组成了土体的强度（几种主要键力的作用范围）。 第二节 粘土矿物颗粒的结晶结构 粘土矿物大多是硅酸盐矿物，经近代X—衍射法等测定，粘土矿物的结晶结构主要由两个基本结构单元组成。 1、硅氧四面体（二氧化硅四面体） 中心是Si4+，四个顶点是O2-，四面均为等边三角形。在矿物中组成六角形网格状或链状，称硅氧层（图2-2）。 2、氢氧化铝八面体 中心为Al3+，六个顶点为OH-，六个OH-等距离排列，八面体亦排列成网格状，称八面体层（片）（图2-2）。 3、主要粘土矿物 （1）高岭石（二层型）：一层四面体和一层八面体叠成晶片，1:1型结构，也称二层型。晶片间是O与OH相联结，还有氢键存在。晶片的长:宽:厚=10:10:1，比表面积15m2/g，物理化学性质不活泼，浸水后膨胀性较小（图2-3）。 （2）蒙脱石（三层型）：两层四面体和一层八面体堆成晶片，晶片长:宽:厚=100:100:1，层片间为O与O相联，键力较弱，易为水分子分开，比表面积800m2/g，化学性质活泼，遇水膨胀直至崩解，是膨胀收缩土的主要成分（图2-4）。 （3）伊利石（三层型）：晶片结构与蒙脱石一致，局部硅被铝代替形成同晶置换，使晶体带负电吸附溶液中的K+，联结力增大，其性质介于高岭石与蒙脱石之间。比表面积80m2/g（图2-5）。 第三节 粘土颗粒的胶体化学性质 一、粘土颗粒表面带电的原因 1、断键：理想晶体内部电荷是平衡的，但在边缘破裂处，由于破键而产生电荷不平衡，一般粘土颗粒带负电，个别也带正电的断键。 2、同晶置换作用：硅氧四面体中的硅被低价的铝置换，八面体中的铝被铁、镁等置换，产生电荷不平衡，负电荷多而带负电。 3、水化解离作用：次生SiO2表面与水作用形成偏硅酸层，在水中解离为H+和SiO32-， H+离子向水中扩散，而负离子连着晶格使土粒带负电。 4、倍半氧化物的二重性：常用R2O3表示，其带电具有二重性，由溶液的PH值决定，PH大带负电。当不带电时水溶液的PH值为两性体的等电PH值。 5、选择性吸附作用：土粒只吸附与其本身晶格中离子成分相同或相近的离子。 粘土颗粒表面带电的因素很多，要综合分析，但总的来说是带负电的多。 二、双电层的概念 粘粒表面带负电在土粒周围形成一个电场。水溶液中阳离子（水化阳离子）在电场作用下被土粒吸引，另一方面又受布朗运动的扩散力作用。这两种相反作用的结果使土粒周围产生阳离子不均匀分布。 1、强结合水：紧靠土粒表面的水，受到极强的静电引力，在土粒表面形成的吸附水层。 2、弱结合水：紧靠强结合水外围的一层水膜，孔隙水中水化阳离子溶液逐渐减少，至阳离子浓度正常为止称为扩散（又叫薄膜水）。 土粒表面的负电荷、吸附层和扩散层构成双电层，土粒表面负电荷为内层，扩散层为外层（图2-7）。 三、影响扩散层厚度的因素 土粒表面带电产生电场引起扩散层的存在，扩散层的厚度与电荷的多少，即电位的大小有关。土粒表面带电荷量的多少，可用土粒表面的电位势表示。假设在