SAPO-11催化剂上的临氢转化规律研究.pdfVIP

第44卷 第 1期 燃 料 化 学 学 报 Vo1．44NO．1 2016年 1月 JournalofFuel,ChemistryandTechnology Jan．2016 文章编号 ：0253-2409(2016)01—0091~8 不 同链长正构烷烃在 Pt／SAP0·11催化剂上 的临氢转化规律研究 ． 杨 娜，王红英 ，柳云骐 ，刘晨光 (中国石油大学 (华东)重质油国家重点实验室CNPC催化重点实验室，山东青岛 266580) 摘 要：采用 SAPO-11分子筛制备的双功能催化剂 ，以碳链长度为 10—14的正构烷烃为模型化合物，探索了不同碳数的长链 正构烷烃临氢转化反应规律。结果表明，低温下不同碳数的正构烃都表现出较高的异构化选择性 ，改变反应温度使反应转化 率控制在85％以下时，正构烷烃的异构化选择性可以达到90％左右；随着碳数和温度升高，正构烷烃由于发生明显的裂化反 应导致转化率提高和异构化选择性降低。采用SAPO一11分子筛催化材料的双功能催化剂具有明显的产物择形异构效应，异 构化产物以甲基位于端位和碳链中心的单侧链异构体为主，双 (多)支链产物较少。长链正构烷烃在 Pt／SAPO一11催化剂上的 裂化反应在低转化率以加氢裂化为主，裂化产物的碳数呈均匀分布；在高转化率下以酸催化裂化为主，裂化产物的碳数分布 呈现明显的不对称分布特征。 关键词：临氢异构化 ；长链正构烷烃；SAPO一11；异构化选择性 中图分类号：TQ424．81；TE65 文献标识码 ：A Studyon thetransformation ruleofdifferentlongchain alkanehydroisomerizationoverPt／SAP0-11catalyst YANG Na，W ANG Hong—ying，LIU Yun—qi ，LIU Chen—guang (StateKeyLaboratoryofHeavyOilProcessing，CNPCKeyLaboratoryofCatalysis， ChinaUniversityofPetroleum(Huangdong)，Qingdao 266580，China) Abstract：Thereactionmechanism ofhydroisomerizationofn．alknaes。from n．decnaeton—tetrodecane，over P SAPO．11 catalystwas studied．Resultsindicated thatthe n．alkaneswith differentcarbon atom numbers exhibitedhigherisomerization selectivity atlowertemperatures．Theisomerization selectivity ofn-alkanesCna reach90％ bycontrolling temperaturetokeeD hteconversion ratelowerhtna 85％ ．The conversion rateofn— alknaeswasincreasedandtheselectivityofisomerizafionwasdecreasedwiht theincreaseofcrabonatom number and temperature due tohteoccurrenceofcrackingreaction．Bifuncfionalcatalysthasa goodproductshape selectiveeffects．The isomerization productsraemainly composedofunilateralchain isomerswhich havethe mehtylathteendandhtecenterofthecrabonchain．Atlow conversionrate，htecrackingreactionofthelong- chainn—alkanesoverth