漆酶修饰的纳米金阴极对氧还原的电催化.pdfVIP

第28卷 第 12期 应 用 化 学 Vo1．28Iss．12 2011年 12月 CHINESEJOURNALOFAPPLIEDCHEMISTRY Dec．2011 一 半胱氨酸／漆酶修饰的纳米金阴极 对氧还原的电催化 曾 涵 崔 婷 常 伟 侯凤兰 (新疆师范大学化学化工学院 乌鲁木齐 830054) 摘 要 以四氯金酸和 ￡·半胱氨酸为原料，合成了L一半胱氨酸功能化纳米金粒子，将此纳米粒子修饰在金盘 电极表面并共价偶联漆酶分子。以循环伏安法研究了此固定漆酶电极在无氧磷酸盐缓冲液中电化学行为和 催化氧还原能力，并进一步评估了其作为氧传感器使用的性能：以计时电流法测定其对氧气的检测限，与氧气 的亲和力(以米氏常数表征)，研究了传感器的长期使用性、热稳定性和 pH．催化电流关系。结果表明，此固定 漆酶电极可以实现漆酶活性中心T2与导电纳米粒子间的直接电子迁移而无需任何外加电子中介体 (氧化还 原峰的式电位为 192．5mV AgC1／Ag)，并在接近漆酶活性中心T氧化还原式电位 (780mV NHE)附近发 生氧还原；测得的固酶电极与氧气的亲和力较高(米氏常数为216．4I~mol／L)且检测限低达0．22b~mol／L，在 4℃下保存60d后活力仍然保持初始活力的大约78％。但这种电极的热稳定性较差，受pH值影响较明显， 在 pH值近于生理条件时几乎完全丧失活力。 关键词 漆酶，纳米金粒子 ，氧传感器，直接电子转移 一 中图分类号 ：0629．8 文献标识码 ：A 文章编号 ：1000-0518(2011)12—1421-08 D0I：10．3724／SP．J．1095．2011．00020 漆酶由于可在较高电位下按四电子方式将氧还原成水，且对有机底物具有较高的选择性和较快的 催化反应速率，因而近年来作为酶燃料电池阴极催化剂和酶基电化学传感器的分子识别元件应用的相 关研究日益受到人们的重视 ¨J。纳米金材料由于其具有良好的生物相容性和导电性、较高的比表面积 及高反应活性等优点在酶电极制备上常作为固酶载体应用 。。固定漆酶的纳米金载体有玻碳电极表 面上电聚合聚噻吩类衍生物键合的树枝型聚合物包封的纳米金粒子 以及多孔纳米金材料_l。以此 固定的漆酶无需外加电子中介体便可实现酶活性中心与电极问的直接电子迁移，但也存在一些问题： 如，纳米金材料直接与漆酶分子表面氨基作用固定漆酶，有可能会改变漆酶分子表面电荷分布状态，使 接近酶表面的活性中心构型发生变化，不利于酶．电极间电子迁移，或使电子迁移反应偏离活性中心式 电位，导致漆酶在 电极表面发生氧化还原反应的不可逆程度加大，进而影响漆酶催化底物氧化或还原的 性能¨；采用导电聚合物一树枝型聚合物包封纳米金粒子固酶，使用了导电能力较差的复合聚合物，通 过化学偶联固定漆酶，漆酶并未与纳米金粒子定向连接，固定漆酶量虽然较大，但只有接近树枝型聚合 物外层的纳米金粒子才可与聚合物外表面固定的漆酶分子发生相互作用，利于电子在二者间的迁移，加 上树枝型聚合物和聚噻吩类衍生物制备纯化工序复杂，进一步限制了此类固酶载体在酶电极制备上的 应用。采用纳米金粒子固定的生物分子还有葡萄糖氧化酶 和柔红霉素 等。但文献报道的纳米金 粒子固定生物分子的方法不适用于固定漆酶：漆酶活性中心的结构过于复杂 j，所以还暂时不能采用 文献 的方法实现酶-电极间直接电子迁移；文献 采用的纳米金粒子与电极之间的连接体己二硫醇， 链长和端巯基可能同时固定于金电极表面，导致纳米金粒子无法与电极表面相连，无法有效发挥电子传 递媒介作用，进而影响生物分子与电极间电子迁移速率，同时，己二硫醇有毒，不适于制备植入式电子器 件 (如氧传感器和药物释放驱动装置)。 2011-01·11收稿，2011-03-30修回 通讯联系人 ：曾涵，讲师；Tel：0991-4332417；E-mail：zenghan1289@163．tom；研究方向：天然高分子改性和应用