阿米舒必利与舒必利治疗以阴性症状为主老年慢性精神分裂症患者随机对照研究.docVIP

阿米舒必利与舒必利治疗以阴性症状为主老年慢性精神分裂症患者随机对照研究.doc

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阿米舒必利与舒必利治疗以阴性症状为主老年慢性精神分裂症患者随机对照研究

阿米舒必利和舒必利治疗以阴性症状为主的老年慢性精神分裂症患者的随机对照研究   [摘要] 目的 探讨阿米舒必利和舒必利对以阴性症状为主的老年慢性精神分裂症患者临床疗效、生存质量和主观幸福感的影响。 方法 选用2015年1~6月在荆州市精神卫生中心住院的以阴性症状为主的老年精神分裂症患者,共100例,采用随机数字表法分为研究组(阿米舒必利)与对照组(舒必利),每组50例,观察6个月。以阴性症状量表(SANS)评定疗效、以世界卫生组织生存质量量表简表(WHOQOL-BREF)测定生存质量、以费城老年中心信心量表(PGC)测定主观幸福感、以药物副反应量表(TESS)评定不良反应。 结果 治疗6个月后,研究组有效率为86.67%,显著高于对照组的66.67%(P 0.05)。 结论 阿米舒必利治疗精神分裂症阴性症状及改善生存质量效果优于舒必利 [关键词] 阿米舒必利;老年精神分裂症;幸福感;疗效;生存质量;舒必利 [中图分类号] R749.3 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2016)10(b)-0140-04 [Abstract] Objective To evaluate the effect of amisulpride on the quality of life and sense of well-being of elderly patients with chronic schizophrenia. Methods A total of 100 cases of patients with negative symptoms of senile schizophrenia admitted in Jingzhou Mental Health Center from January 2015 to June 2015 were selected and divided into study group (amisulpride) and control group (sulpiride) by random number table method, with 50 cases in each group. They were observed for 6 months. The therapeutic efficiency was assessed by SANS, while the quality of life was evaluated with World Health Organization Quality of life brief evaluation form (WHOQOL-BREF). The subjective well-being was assessed by the Philadelphia Geriatric Center (PGC) confidence scale and the drug side effect was assessed by the Treatment Emergent Symptom Scale (TESS). Results After 6 months of treatment, the clinical efficacy of the study group was 86.67%, which was significantly higher than that of the control group (66.67%) (P 0.05). Conclusion Amisulpride is safer and more effective in treating schizophrenia with negative symtoms and improving the quality of life.   [Key words] Amisulpride; Senile schizophrenia;Well-being; Curative effect; Quality of life; Sulpiride 近年来,我国社会人口呈老龄化趋势,各种社会心理应激因素导致老年性精神分裂症,不仅对患者本人的生活质量和幸福指数造成巨大的影响,还给社会和家庭带来沉重的负担,已经成为一个亟需解决的社会新问题。传统药物对精神分裂症的阳性症状疗效已经得到证实,而且文献研究已证实阿米舒必利(第二代抗精神病药物)[1]对阳性症状有比较优越的疗效,但对老年精神分裂症阴性症状及主观幸福感方面的研究报道较少。阿米舒必利,又称氨磺必利,其药理机制为选择性多巴胺D2/D3受体共同拮抗,双重阻断多巴胺能受体作用[2],阻断D3/D2突触前

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