以5-甲基-3-吡唑甲酸为配体构建的具有六方孔道的钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）超分子化合物：合成、晶体结构和性质.pdfVIP

第 29卷第 7期 无 机 化 学 学 报 Vo1．29No．7 2013年 7月 CHINESEJ0URNAL0FIN0RGANICCHEMISTRY 1504—15l2 以5．甲基．3．吡唑甲酸为配体构建的具有六方子L道的钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ) 超分子化合物 ：合成、晶体结构和性质 包金婷 程美令 刘 琦 i|1 韩 伟 1 纪云洲 1 翟长伟 1 洪 健 孙小强 (常州大学石油化工学院，江苏省精细石油化工重点实验室，常9’Il 213164) (南京大学配位化学国家重点实验室，南京 210093) 摘要 ：利用 5一甲基一3一吡唑 甲酸 ，分 别与 CoCI2．6H1O和 Ni(NO)2．6H20反应 ，得到了配合物 M『(MPA)，fH，0)11(1：M：Co；2：M：Ni) (HMPA=5一甲基一3一吡唑 甲酸)。用元素分析、红外光谱 、x一单 晶衍射结构分析对其进行 了表征 。配合物 1和 2的晶体结构参数如 下：配合物 1和 2的晶体都属于六方 晶系，空间群为尺jc。配合物 1的晶胞参数为 Ⅱ：1．48394f4)nm，6：1．48394f4)nm，c： 3．20766(6)nm，V=6．1172(3)tim。，Z=18；配合物 2的晶胞参数为 0=1．46653f141nm，b：1．46653(14)nm，c=3．2430(61nm，： 6．0403(14)nm ，Z=I8。金属离子与来 自2个 5一甲基一3一毗唑甲酸配体中的2个氮原子及 2个氧原子．2个水分子巾的2个氧原子 配位 ，形成八面体配位构型。配合物中的独立结构单元fMfMPA)(H：011通过分子间氢键形成具有六方孔道的i维结构 热重分 析表明配合物 1和 2具有较高的热稳定性。此外，考察 了配合物 1和2的荧光和电化学性质 CCDC：9006771：900678．2 ． 关键词 ：钴 ；镍 ；5-甲基一3一吡唑甲酸 ；晶体结构 ；荧)匕性质 ；电化学性质 中图分类号：0614．81+2；0614．813 文献标识码：A 文章编号：1001—4861(2013)07—1504—09 DOI：10．3969／j．issn．1001—4861．2013．00．215 CobaltandNickelSupramolecularComplexeswithHexagonalChannelsConstructedfrom 5-Methyl-1H-Pyrazole-3-CarboxylicAcid：Synthesis，CrystalStructuresandProperties BAOJin—Ting CHENGMei—Ling LIUQi，， HANWei JIYun—Zhou ZHAIChang．Wei HONGJian SUNXiao-Qiang， (SchoolofPetrochemicalEngineeringandJiangsuProvinceKeyLaboratoryofFinePetro—chemicalTechnology, ChangzhouUniversity,Changzhou，Jiangsu213164,China) (2StateKeyLbaoratoryofCoordinationChemistry,NanjingUniversity,Nanjing210093，China) Abstract：Thenewmonomericcomplexesof[M(MPA)2(H20)2](1：M=Co；2：M=Ni)(HMPA=5．methyl一1．pyrazole一